Cikloni

Tsoliklones ir autora nosaukums pirmajām monoklonālajām antivielām asins grupu noteikšanai, kas iegūtas TsOLIPK (tagadējais Krievijas Medicīnas akadēmijas Hematoloģiskais zinātniskais centrs), kas deva nosaukumu krievu monoklonālajām zālēm..

Erythrotest tm - Tsoliklonov kvalitāte ir vispāratzīta un atbilst starptautiskajām prasībām. Visi reaģenti noteikšanai ir izturējuši klīniskos pētījumus un tiem ir reģistrācijas apliecības. Narkotiku izlaišanu papildina stingra iekšējā un ārējā kontrole.

Produktu katalogā jūs varat iepazīties ar cenholonu cenām, pasūtīt testus, šķīdumus un iegādāties nepieciešamos reaģentus tieši vietnē.

Tsoliklon anti

Tsoliklon Anti-D Super - monoklonālas antivielas pret cilvēka rēzus eritrocītu D-antigēniem. Tas ir kultūras šķidrums, kas atšķaidīts ar fizioloģisko šķīdumu, satur pilnīgas anti-D izotipa IgM antivielas, stabilizētas ar nātrija azīdu. Reaģenta titrs mikroplātē ir 1: 256, un tiešās aglutinācijas reakcijā plaknē - 1: 32–1: 64 (titrēšana ar 2% BSA fizioloģiskā šķīdumā) aviditāte ir 60 sekundes. To lieto cilvēka asins grupas tipēšanai atbilstoši Rēzus sistēmai tiešas aglutinācijas reakcijā plaknē, mēģenē un mikroplātē. Eritrocītu aglutinācija Anti-D Super reaģenta klātbūtnē (pozitīva reakcija) norāda uz D-antigēna klātbūtni pētāmajās asinīs. To bez ierobežojumiem izmanto, lai tipizētu saņēmēju un donoru asiņu Rh piederību (atklāj pat ļoti vājus D-antigēnus).

Tsoliklon Anti-D ir nepilnīga IgG izotipa monoklonāla antiviela pret cilvēka rēzus eritrocītu D-antigēniem. Konglutinācijas reakcijā ar želatīnu Tsoliklon Anti-D cita starpā nosaka vājākos D-antigēnus. Tsoliklon Anti-D ir kultūras šķidrums, kas atšķaidīts ar fizioloģisko šķīdumu un satur nepilnīgas IgG izotipa antivielas, stabilizētas ar nātrija azīdu. Titrs netiešā antiglobulīna testā (netiešais Kumbsa tests) ar eritrocītiem, kas satur spēcīgu D-antigēnu, ir 1: 256–1: 512. To lieto cilvēka asiņu Rh piederības noteikšanai netiešā antiglobulīna testā, sastrēguma reakcijā ar želatīnu vai aglutinācijas reakcijā ar eritrocītiem, kas apstrādāti ar proteolītiskiem enzīmiem. Eritrocītu aglutinācija Tsoliklon Anti-D klātbūtnē (pozitīva reakcija) norāda uz D-antigēnu klātbūtni pētāmajās asinīs, ieskaitot vāju DU-antigēnu. Izmanto donoru un saņēmēju asiņu tipēšanai bez ierobežojumiem.

Cikloni Rēzus sistēmas C- un E-antigēnu noteikšanai, MN-sistēmas antigēni un Kell-tipēšana plaknē. To izmantošanas princips ir tāds pats kā Tsoliklon anti-D Super..

Anti-D, anti-D Super reaģentiem: 2 gadi

Anti-C, anti-c, anti-E, anti-e, anti-M, anti-N, anti-Kell reaģentiem: 1 gads

Asins grupu noteikšana, izmantojot tsoliklonus

Asins grupas noteikšana, izmantojot tsoliclones algoritmu un rezultātu interpretācija

Eritrocītu antigēnu grupas un Rh faktora noteikšana jau sen ir viens no obligātajiem pētījumiem lielākajai daļai slimnīcā ievietoto pacientu. To var veikt jebkurā medicīniskās aprūpes līmenī, ja ir pieejami nepieciešamie reaģenti un instrumenti..

Parasti grupas noteikšana tiek veikta, izmantojot standarta serumus, lai gan tā konkurē ar citu metodi, kas ir līdzīga atsauces metodei - tsoliklonu izmantošanu.

Tsoliclon ir ģenētiski modificēta monoklonāla antiviela. Visbiežāk tā iegūšanai izmanto peles - dzīvniekam injicē īpašu antigēnu, un pēc tam iegūst grauzēja ascīta šķidrumu, kas satur norādītās antivielas.

Morfoloģiski tie pieder pie M klases imūnglobulīniem, t.i. akūtas fāzes antivielas. To darbības mehānisms ir saistīts ar antigēna-antivielu kompleksa veidošanos, kur dažas molekulas darbojas kā antigēns (šajā situācijā olbaltumvielas, kas nosaka asins grupu un tās rēzus), kas atrodas uz šūnu membrānas..

Kādi ir tsoliklonu preparāti

Pašlaik laboratorijas diagnostikā tiek izmantoti 3 tipisko tsoliklonu veidi - anti-A, anti-B un anti-AB. Katrs no viņiem reaģē ar konkrētu tā antigēnu, izraisot imūnās atbildes veidošanos.

Šīs zāles ir pieejamas ampulu vai flakonu veidā, kas satur 5 vai 10 ml antivielu šķīduma. Visiem tiem ir noteikta krāsa, saskaņā ar kuru tiek noteikts katrs veids:

  • anti-A ir sarkanā krāsā;
  • anti-B ir zila šķīduma formā;
  • kombinētajam anti-AB (vai anti-D) tsoliclon nav īpašas krāsas.

Tsoliklon anti-AB var modificēt un izmantot Rh faktora noteikšanai.

Pētījuma algoritms ir diezgan vienkāršs, īpaša sagatavošanās pētījumam no pacienta nav nepieciešama.

Grupu var noteikt vietējās asinīs ar konservantu vai bez tā. Pētījumiem kapilārās asinis tiek ņemtas no pacienta pirksta.

Lai iegūtu ticamu informāciju, obligāti jāievēro vides apstākļi: analīze tiek veikta labi apgaismotā telpā ar mērenu mitrumu un vismaz 20 grādu temperatūru..

Turklāt jums jāpārliecinās, vai asinis no pacienta tika ņemtas pareizi un vai izmantoto reaģentu derīguma termiņš vēl nav beidzies..

Uz īpašas plāksnes (vai plāksnes), attālumā viens no otra, izmantojot īpašu pipeti, tiek uzklāts 1 liels piliens katras antivielas (ērtības labad labāk tās novietot šādi - A, B, AB). Netālu no katra tsoliclone piliena ir nepieciešams ievietot vienu pilienu asiņu, ko pārbauda, ​​un pakāpeniski samaisīt, kratot tableti..

Vizuāli pētījuma rezultātus var noteikt 5-10 sekunžu laikā pēc analīzes sākuma. Tā dēvētie "sarkanie konglomerāti" - līmētie eritrocīti atrodami pētāmajās asinīs. Tie veidojas aglutinācijas reakcijas rezultātā, t.i. gadījumā, ja tsoliclone atbilst antigēnam (ieskaitot pētījumā par Rh faktoru). Ja aglutinācija netiek novērota, attiecīgi pastāv neatbilstība starp pētītajiem antigēniem un pieejamajām antivielām.

Kā tiek veikts pētījumu rezultātu novērtējums un grupas piederības noteikšana?

Kā minēts iepriekš, pētījuma rezultātu nosaka aglutinācijas reakcijas klātbūtne vizuāli vai izmantojot analizatorus:

  • ja tā nav nevienā pilienā, tad pētāmajām asinīm ir pirmā grupa.
  • kad tas tiek novērots šūnā, kur atrodas anti-A tsoliclon, tas nozīmē, ka analizētajās asinīs ir šis antigēns. Tādējādi testa asinis var būt vai nu otrā (AA vai A0 genotipa), vai 4 (AB) grupa.
  • ja ar anti-B tsoliclone novēro aglutināciju, tad pārbaudītās asinis ir 3 (BB, B0) vai 4 grupas.

Lai pārbaudītu rezultātu pareizību uz plāksnes, tiek pievienots anti-AB tsoliclon (kam ir arī iespēja noteikt Rh faktoru). Zināmā mērā tā ir kontrole, jo analīzes pareizību vērtē pēc aglutinātu klātbūtnes tajā. Ja reakcija ir notikusi visās šūnās, tad testa paraugs pieder pie 4. asins grupas.

Iespējama situācija, kad tiek novērota aglutinācija ar anti-AB tsoliclone, bet citos paraugos tā nav. Šajā gadījumā mēs varam runāt par nepareizi veiktu analīzi un atkārtoti noteikt grupu un Rh faktoru..

Kas jāņem vērā, analizējot

Lai analīzes rezultāts būtu pēc iespējas ticamāks, procedūras laikā jāievēro vairāki nosacījumi:

  • reaģenti jāuzglabā aukstā vietā + 2-8 grādu temperatūrā flakonos ar cieši ieskrūvētu vāciņu (uzglabāšanas noteikumu pārkāpšanas gadījumā tie ātri zaudē savas īpašības);
  • analīzei nav iespējams izmantot tsoliklonus, kuru derīguma termiņš ir beidzies (tas ir apmēram 30 dienas), vai šķidrumus, kas satur nogulsnes, pārslas vai gružus;
  • pētījums tiek veikts labi apgaismotā telpā ar gaisa temperatūru vismaz +15 un ne augstāku par +25 grādiem, un tajā nedrīkst būt netīrumu, putekļu un citu faktoru, kas var izkropļot rezultātu;
  • uzklājot biomateriālu un reaģentus uz tabletes virsmas, precīzi jāievēro proporcijas - ja ir pārāk daudz asiņu, reakciju ir grūtāk izsekot, un pretējā gadījumā (ar nelielu tilpumu) tā būs pārāk lēna;
  • nevajadzētu ļaut asins pilieniem, kas sajaukti ar dažāda veida tsoliclones, saplūst kopā - ja tas notiek, pētījumu atkārto; tā paša iemesla dēļ reaģentu sajaukšanai ar biomateriālu jāizmanto dažādas nūjas.

Reakcijas ilgumam jābūt vismaz 3 minūtēm, un, ja rezultāts ir apšaubāms, biomateriālu paraugu novērošanas laiks jāpagarina līdz 5 minūtēm. Tomēr pēc 10 minūtēm var rasties biomateriāla un dabisko eritrocītu nokrišņu žāvēšana, tāpēc jums nevajadzētu uzticēties šādam pētījumam.

Reakcija ar standarta eritrocītiem

Lai reaģētu ar standarta eritrocītiem, nepieciešami trīs asins grupu standarta eritrocīti: 0 (I), A (II), B (III).

Procedūra reakcijai ar standarta eritrocītiem

  1. Asinis pētījumiem no vēnas ņem mēģenē, centrifugē vai atstāj uz 30 minūtēm, lai iegūtu serumu.
  2. Trīs lielus asins seruma pilienus (0,1 ml) no mēģenes uzklāj uz marķētas plāksnes, un blakus tiem pa vienam mazam pilienam (0,01 ml) standarta grupu eritrocītu..
  3. Atbilstošos pilienus sajauc ar stikla stieņiem, plāksni sakrata, novēro 5 minūtes, pilieniem ar aglutināciju pievieno NaCl 0,9% un novērtē rezultātu.

Reakcijas ar standarta eritrocītiem rezultātu novērtēšana

Novērtē iegūtos rezultātus ar standarta izohemaglutinējošiem serumiem un standarta eritrocītiem. Reakcijas ar standarta eritrocītiem rezultātu īpatnība - 0 (I) grupas eritrocīti tiek uzskatīti par kontroli. Krustojuma metodes rezultāts tiek uzskatīts par uzticamu, ja, reaģējot ar standarta izohemaglutinējošiem serumiem un ar standarta eritrocītiem, atbildes par pētāmo asins grupu sakrīt. Ja tas nenotiek, abas reakcijas ir jāpārstrādā.

Rezultātu dekodēšana

Rezultātus var novērot dažas minūtes pēc reaģentu apvienošanas. Pilnīga šķidrumu sajaukšana norāda uz reakcijas neesamību, un aglutinācija izpaužas kā sarkano recekļu parādīšanās dzidrā šķīdumā. Tās ir sarkanās asins šūnas, kas turas kopā, nonākot saskarē ar nesaderīgām monoklonālām antivielām. Tad jūs varat atšifrēt rezultātus, izmantojot vienkāršu algoritmu:

Mēs iesakām arī izlasīt: Kas ir asins grupa un Rh faktors (tabula)

  • 1. grupa (0) - abos pilienos nav aglutinācijas, jo uz eritrocītiem nav aglutinogēnu;
  • 2. grupa (A) - reakcija tiek novērota pirmajā pilienā ar anti-A tsoliclone;
  • 3. grupa (B) - otrajā pilienā eritrocīti salīp kopā, nonākot saskarē ar anti-B reaģentu;
  • 4. grupa (AB) - sarkanās nogulsnes parādās abos pilienos.

Ceturtā asins grupa tiek uzskatīta par retāko, tādēļ, kad abās caurumos parādās aglutinācija, analīzi atkārto. Turklāt, lai novērstu bīstamu slimību iespējamību, parastajam fizioloģiskajam šķīdumam jāpievieno asinis. Veselam cilvēkam tas nekādā veidā nereaģēs ar fizioloģisko šķīdumu, un eritrocīti nelips kopā.

Kāda ir analīze

Grupa un Rh faktors ir ģenētiski noteiktas asins īpašības, kuras tiek mantotas no vecākiem un nemainās visā cilvēka dzīvē. Asins grupu klasifikācija ir balstīta uz noteiktu bioķīmisko parametru kopumu un antigēnu sastāvu, un tai ir 4 galvenās grupas. Pacienta pārliešana ar nesaderīgas grupas asinīm vai citu Rh faktoru rada nāves briesmas - imūnsistēma sāk ražot antivielas pret svešām šūnām, kas tām uzbrūk un iznīcina. Šī iemesla dēļ situācijās, kurās pastāv plaša asins zuduma risks, ir precīzi jānosaka asins piederība un Rh faktors gan donorā, gan recipientā..

Asins grupas un Rh faktora noteikšana

Gandrīz tūlīt pēc piedzimšanas bērnam tiek veikts asins tests asins grupai un Rh faktoram. Šie dati nemainās visu mūžu. Tomēr vecāki ne vienmēr atceras mazuļa asinsgrupu un Rh..

Tāpēc viņi nevar tos sazināties, kad bērns aug. Tāpēc daudzi cilvēki neatkarīgi veic asinsgrupu un Rh testu. Mūsdienu medicīna piedāvā vairākas metodes asins grupas un Rh faktora noteikšanai.

Šeit ir populārākie.

Cikloni asins grupas un rēzus noteikšanai

Asins grupu var uzzināt, izmantojot tsoliclones. Šī diezgan jaunā metode ļauj iegūt gandrīz 100% ticamus rezultātus..

Kolikloni ir monoklonālas antivielas, kuras gēnu inženierijas ceļā tiek sintezētas no sterilu peles šķidrajiem audiem. Tos izmanto, lai identificētu asins grupu saskaņā ar ABO sistēmu.

Šāda veida analīzi veic laboratorijas vidē. Lai iegūtu ticamu rezultātu, pētījuma laikā jāievēro vairāki noteikumi. Pirmkārt, gaisa temperatūrai telpā, kurā tiek veiktas analīzes, nevajadzētu būt zemākai par +15 grādiem pēc Celsija un virs +25 grādiem pēc Celsija..

Arī laboratorijai jābūt ar labu apgaismojumu. Analīzes veikšanai izmanto tikai augstas kvalitātes reaģentus. Tās nedrīkst būt duļķainas vai plēkšņainas. Katram reaģentam jāizmanto atsevišķa pipete, lai izvairītos no sajaukšanās.

Darbības algoritms šajā gadījumā būs šāds. Divās plāksnes pretējās pusēs tiek izgatavoti uzraksti anti-A un anti-B, zem kuriem laboratorijas asistents ievieto 0,1 ml atbilstošā zolona. Jūs varat tos identificēt pēc nokrāsas.

Tātad, tsoliclon anti-A tas ir dzeltensārts, un anti-B ir zils. Pēc tam zem reaģenta ievieto asins pilienu. Izmantojot stikla stieni, abas vielas tiek sajauktas.

Pēc tam tiek ņemta tīra nūja, un šī manipulācija tiek veikta ar divām citām vielām..

Ja nav aglutinācijas procesa, tad tsoliklons kļūst sarkans. Pēc tam tiek noteikta asins grupa:

  • Ja aglutinācija nenotiek no abām plāksnes pusēm, tad eritrocītos nav A un B antigēnu, tāpēc asinis pieder pirmajai grupai.
  • Ja aglutinācija notiek tikai tur, kur bija anti-A tsoliclone, tad izveidotajos asins šūnās (eritrocītos) ir tikai antigēns A. Tāpēc asinis pieder otrajai grupai.
  • Ja aglutinācija notiek tikai tur, kur bija anti-B tsoliclone, tad izveidotajos asins šūnās (eritrocītos) ir tikai antigēns B. Tāpēc asinis pieder trešajai grupai.
  • Ja aglutinācijas process notiek abos gadījumos, eritrocīti satur A un B antigēnus. Šādā situācijā ieteicams veikt papildu analīzi. Tam tiek ņemts pacienta asiņu piliens un sajaukts ar nātrija hlorīda izotonisko šķīdumu 0,1 ml daudzumā. Ja tajā pašā laikā netiek novērota aglutinācija, tiek noteikta ceturtā asins grupa.

Ar šo metodi var noteikt arī Rh koeficientu. Algoritms būs tāds pats kā nosakot asins grupu.

Anti-D tsoliclon tiek uzlikts uz baltas plāksnes, un blakus tam ir pacienta asiņu piliens. Tam jābūt 10 reizes mazākam par reaģentu. Abas vielas ir sajauktas, un, ja ir sākusies aglutinācija, tad nosaka pozitīvu Rh koeficientu, ja nē, tad Rh faktors ir negatīvs.

Metodika asins grupas noteikšanai pēc ABO sistēmas

Kā noteikt asins grupu pēc ABO sistēmas? Metode asins grupas un Rh faktora atpazīšanai pēc ABO sistēmas ir ne mazāk populāra nekā iepriekšējā. Pētījums tiek veikts arī laboratorijas apstākļos. Analīzes veikšanas paņēmiens, izmantojot ABO sistēmu, ir vienkāršs.

Tiem pievieno asiņu pilienus, kuru izmērs ir 10 reizes mazāks. Pēc tam vielas sajauc un tiek novērota reakcija. Pēc 5 minūtēm tehniķis var sākt dekodēšanu. Novērtē aglutināciju, kurā parādās pārslas, un serums kļūst bezkrāsains.

ABO metode dod šādus rezultātus:

  • nekur nav aglutinācijas, tāpēc cilvēkam ir pirmā asins grupa;
  • aglutinācija notiek O un B serumā, kas nozīmē, ka asinis pieder pie 2. grupas;
  • aglutinācija notiek O un A serumā, kas nozīmē, ka asinis ir 3. grupā;
  • aglutinācija notiek visos ABO serumos, kas nozīmē, ka ir nepieciešami papildu pētījumi, kuros serumu izmantos ceturtās grupas noteikšanai. Ja šajā gadījumā aglutinācijas process nenotika, tad pētāmās asinis pieder 4. grupai.

Tsoliklon anti

ERYTHROTEST ™ -COLYCLONE Anti-D SUPER satur pilnīgas (IgM) anti-D antivielas. Pārliecināti nosaka D antigēnu tiešā hemaglutinācijas reakcijā plaknē, mēģenes testā un mikroplātē. ERYTHROTEST TM -COLYCLONE Anti-D Super ir absolūti specifisks, un tajā esošajām antivielām ir augsts titrs un aviditāte (Rh negatīvo imūno donoru poliklonālie serumi ļoti reti satur šīs klases antivielas, un titros, kas ir ievērojami zemāki nekā ERYTHROTEST TM-COLYCLONE Anti-D Super). Īpašas piedevas nodrošina zāļu sterilitāti, stabilitāti un augstu aktivitāti hemaglutinācijas reakcijā plaknē. Ja preparātā nav lielu molekulmasu piedevu, piemēram, poliglucīna, polivinilpirolidona utt., Kas paši par sevi var izraisīt nespecifisku eritrocītu aglutināciju, tiek novērsta nepieciešamība kontrolēt ar šķīdinātāju.

Izdalīšanas forma - lietošanai gatavs šķidrums pilinātāju pudelēs pa 5 un 10.

ERYTHROTEST ™ -COLYCLONE Anti-D satur nepilnīgas anti-D IgG antivielas, kas nespēj izraisīt Rh pozitīvu eritrocītu tiešu aglutināciju, tāpēc reaģentu var izmantot tikai netiešā antiglobulīna testā (Kumbsa reakcija), testos ar olbaltumvielu koloīdu nespecifiskiem pastiprinātājiem ( želatīns, albumīns, dekstrāns utt.) vai ar eritrocītiem, kas apstrādāti ar proteolītiskiem enzīmiem. Rēzus tipa noteikšana ar nepilnīgām antivielām ir darbietilpīgāka, taču dažas vājās D antigēna (D U) un D antigēna kategorijas formas var noteikt tikai ar IgG antivielām. ERYTHROTEST TM -COLYCLONE Anti-D ir īpaši izstrādāts, lai noteiktu visas D antigēna formas, ieskaitot vājākās. Tās aktīvais komponents ir 4 anti-D monoklonālu antivielu maisījums, kas vērsts uz dažādiem D antigēna epitopiem. Ar šīm zālēm kļuva iespējams noteikt lielāko daļu nozīmīgo D antigēnu kategoriju, ieskaitot DVI.

Kā jūs zināt, personas ar D u asins grupu tiek uzskatītas par Rh pozitīvām, ja tās ir donori, un par Rh negatīvām, ja tās ir saņēmējas. Tāpēc D u antigēns jānosaka tikai donoriem un tikai tiem, kas ir identificēti kā Rh negatīvi tiešā aglutinācijā ar ERYTHROTEST ™ -COLICLONE Anti-D SUPER (sk. Anti-D ERITROTEST ™ -KOLIKLONU lietošanas shēmu). Tā kā donoru tipēšana tiek veikta asins pārliešanas stacijās vai asins pārliešanas nodaļās, kas pilnībā spēj reaģēt ar nepilnīgām antivielām, ERYTHROTEST ™ -COLYCLONE Anti-D (IgG) ieteicams lietot galvenokārt šajās specializētajās vienībās..

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums pudelēs ar pilinātāju pa 5 un 10 ml.

ERYTHROTEST TM -COLYCLONE Anti-D Mix ir IgM un IgG antivielu maisījums. Testēšanu ar šādu reaģentu mēģenēs veic divos posmos: pirmajā posmā antigēnu D nosaka ar IgM klases antivielu piedalīšanos, un otrajā posmā DU antigēnu nosaka klases antivielas. IgG. ERYTHROTEST TM-COLICLON Anti-D Mix apvieno divu kolikonu īpašības: Anti-D un Anti-D Super. Līdzīgas zāles tiek plaši izmantotas ārzemēs.

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums pudelēs ar pilinātāju pa 5 un 10 ml.


ERYTHROTEST ™ -KOLIKLONI Anti-C SUPER, Anti-C W SUPER un Anti-E SUPER satur cilvēka IgM monoklonālās antivielas un detektē atbilstošo Rh antigēnu tiešā aglutinācijas reakcijā plaknē, mēģenēs vai mikroplātē. Monoklonālajām antivielām, kas ir daļa no ERYTHROTEST ™ -COLYCLONES Anti-C SUPER, Anti-C W SUPER un Anti-E SUPER, ir augsta aviditāte, augsts titrs un tās nerada krusteniskas reakcijas. Īpašas piedevas nodrošina reaģentu sterilitāti, to stabilitāti un paaugstinātu aktivitāti hemaglutinācijas reakcijā plaknē. Reaģenti nesatur citas specifiskas antivielas, un tiem nav nepieciešama šķīdinātāja kontrole.

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums pudelēs ar pilinātāju pa 5 un 10 ml.

ERYTHROTEST ™ -KOLIKLONI Anti-s SUPER un Anti-e SUPER satur cilvēka IgM monoklonālās antivielas un detektē atbilstošo Rh antigēnu tiešā aglutinācijas reakcijā plaknē, mēģenēs vai mikroplātē. Monoklonālajām antivielām, kas ir preparātu sastāvdaļa, ir augsta aviditāte un tās nerada savstarpējas reakcijas. Ja tiek pārsniegts ieteicamais novērošanas laiks, pilienam izžūstot, var veidoties putekļiem līdzīga aglutinācija. Ja rezultātu ir grūti interpretēt, ieteicams veikt kontroles reakciju ar šķīdinātāju (piegādāts atsevišķi).

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums pudelēs ar pilinātāju pa 5 un 10 ml.

ERYTHROTEST ™ -KOLIKLONS Anti-Kell (K) Super satur cilvēka IgM monoklonālās antivielas. Reaģents ir paredzēts eritrocītu pārbaudei tiešas aglutinācijas reakcijā uz plaknes. Zāļu sastāvā esošās anti-Kell antivielas ir specifiskas un savstarpēji nereaģē.

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums pudelēs ar pilinātāju pa 5 un 10 ml.

ERYTHROTEST TM -COLYCLONE Anti-Chellano (k) Super satur monoklonālas IgG anti-k antivielas. Īpašas piedevas nodrošina preparātu sterilitāti, to stabilitāti un aktivitāti tiešas hemaglutinācijas reakcijā plaknē. Preparātā iekļautās anti-k antivielas ir ļoti specifiskas un savstarpēji nereaģē.

Izdalīšanas forma - lietošanai gatavs šķidrums 2 un 5 ml pilinātāju pudelēs.

Kontroles šķīdumi ERYTHROTEST TM -COLYCLONES Anti-s Super, Anti-e Super un Anti-Kell (K) Super un Anti-C W Super ir šķīdumi, kas satur visus attiecīgo reaģentu komponentus, izņemot monoklonālās antivielas. Kontroles šķīdumu paralēla izmantošana testos ar ERYTHROTEST TM -COLYCLONES Anti-s Super, Anti-e Super, Anti-Kell (K) Super un Anti-CW Super ļauj detalizēti novērtēt reakciju, kā arī novērtēt nespecifiskās reakcijas pakāpi indivīdos. gadījumi šķīdinātāja sastāvdaļu dēļ, ja tiek pārsniegts instrukcijās ieteiktais novērošanas laiks.

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums 5 ml pilinātāju pudelēs.

ERYTHROTEST TM -COLYCLONE Anti-DCE Super satur monoklonālas pilnīgas (IgM) anti-D, anti-C un anti-E antivielas un attiecīgi atklāj Rēzus sistēmas D, C un E antigēnus tiešā hemaglutinācijas reakcijā plaknē. Šo zāļu lietošana ļauj ekonomiskāk noteikt asins piederību Rh, kad nav nepieciešams detalizēts Rh-fenotipa pētījums..

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums pudelēs ar pilinātāju pa 5 un 10 ml.

ERYTHROTEST ™ -COLYCLONE Anti-SE SUPER satur divu veidu IgM klases cilvēka monoklonālās antivielas (anti-C un anti-E) un ir paredzēts Rh sistēmas C un E antigēnu noteikšanai tiešas aglutinācijas reakcijā plaknē, mēģenēs vai mikroplātē. Reaģentu var izmantot, pārbaudot donoru D-negatīvās asinis, lai noteiktu dCe un dcE fenotipus divu Tsoliklonu vietā: anti-C Super un Anti-E Super. ZOLYCLONE Anti-CE izmantošana ļauj ekonomiskāk noteikt donora Rh piederību, kad nav nepieciešams detalizēts asins Rh fenotipa pētījums..

Atbrīvošanās forma - lietošanai gatavs šķidrums pudelēs ar pilinātāju pa 5 un 10 ml.

ERYTHROTEST ™ -COLYCLONE Anti-D Standard reaģents, kura pamatā ir IgG klases monoklonālu anti-D antivielu maisījums īpaši izvēlētā koncentrācijā 1 mg / ml, tuvu poliglucīna testa slieksnim. Izmanto: lai noteiktu nepilnīgu antivielu noteikšanas metožu jutīgumu noteiktā laboratorijā; kā pozitīvu kontroli testos, lai noteiktu asins donora un saņēmēja savietojamību ar nepilnīgām antivielām, vai testos, lai identificētu nepilnīgas imūnās antivielas pret eritrocītu grupas antigēniem ar standarta eritrocītiem.

Cikloni

Cikloni AB0 rakstīšanai

Cikloni anti-A, anti-B, anti-AB, anti-A1 izmanto cilvēka asins grupas noteikšanai ar eritrocītu AB0 antigēniem tiešā hemaglutinācijas reakcijā. Anti-A reaģents1 ļauj identificēt grupas antigēnu A variantus: A1, UN2 un AB: A1BA2IN.

Anti-A, anti-B un anti-AB aktīvais princips ir IgM klases peles monoklonālās antivielas. Zoliclon anti-A bāze1 - peles monoklonālās IgM antivielas vai augu lektīns (fitohemaglutinīns).

Konkrētība

  • Reaģents anti-A aglutinē eritrocītus, kas satur A antigēnus1 un A2. Reakcija ir negatīva ar 0 un B grupas eritrocītiem.
  • Anti-B dod pozitīvu reakciju ar B grupas eritrocītiem. Aglutinē 0 un A grupas asins šūnas.
  • Tsoliklon anti-AB izraisa pozitīvu reakciju ar A1, UN2, B. rada negatīvu reakciju ar 0 grupas eritrocītiem.
  • Anti-A1 aglutinē tikai A grupas eritrocītus1, UN1IN.

Monoklonālie reaģenti ir pilnīgi monospecifiski attiecībā uz imūnķīmiskajām īpašībām un neizraisa nespecifisku aglutināciju.

AB0 rakstīšanas rezultāti

Reakcijas rezultātsPiederība grupaiReakcijas rezultātsPiederība grupai
Anti-AAnti-BAnti-ABAnti-A1
---Ak (es)
+-+A (II): A1 (II) vai A2 (Ii)+UN1 (Ii)
-UN2 (Ii)
-++B (III)
+++AB (IV): A1B (IV) vai A2B (IV)+UN1B (IV)
-UN2B (IV)

(+) - aglutinācijas klātbūtne;
(-) - nav aglutinācijas;
- galīgais secinājums par piederību grupai.

Analizēto eritrocītu aglutinācijas klātbūtnē ar visiem četriem reaģentiem (A grupa1C) pārliecinieties, ka nav spontānas autoaglutinācijas. Veic papildu parauga kontroles pētījumu ar 0,9% NaCl šķīdumu.

Plaknē sajauc vienu pilienu (0,01 - 0,05 ml) asiņu ar vienu pilienu (0,1 ml) NaCl. Ja nav aglutinācijas, klasificējiet asinis kā A tipu1Sadaļā (IV). Spontānas aglutinācijas gadījumā atkārtojiet ievadīšanu, izmantojot mazgātus eritrocītus no šī parauga.

Tsoliklon anti-D Super vai anti-D IgM

Tsoliklon anti-D IgM Super lieto, lai noteiktu asiņu Rh piederību, nosakot eritrocītu D antigēnu. Reaģents aglutinē lielāko daļu D-pozitīvo asins paraugu, izņemot eritrocītus ar daļēju D VI antigēnu.

Ja nav aglutinācijas ar anti-D IgM, tiek veikts donoru asins paraugu precizējošs pētījums, izmantojot anti-D IgG Tsoliklon. Reaģents nosaka vāju antigēnu vai antigēna D variantu klātbūtni. Anti-D IgG tests recipientiem netiek veikts..

Diagnostikas aktīvais princips ir cilvēka monoklonālās IgM antivielas, ko ražo heterohibridomas cilvēka un peles šūnu līnija.

Anti-D IgM specifika

Reaģents aglutinē D pozitīvos eritrocītus. Nesaglutinējas ar D-negatīviem eritrocītiem un asins šūnām ar D VI daļēju antigēnu.

Ciklona anti-D IgG

Tsoliklon anti-D IgG lieto, lai noteiktu visu veidu D antigēnu eritrocītos. Ļauj atklāt vāju antigēnu D u un variantus D I - D VII. Atrod lietojumu netiešajā antiglobulīna testā un sastrēguma reakcijā ar želatīnu.

  • kā precizējošu diagnostiku D I - D VII antigēna daļēju variantu noteikšanai donoru eritrocītu paraugos, kuri, reaģējot ar monoklonāliem anti-D IgM reaģentiem, sākotnēji tika identificēti kā D-negatīvi;
  • kā neatkarīgs reaģents visu veidu antigēnu D noteikšanai: D, D u, D I - D VII.

Diagnostikas aktīvais princips ir cilvēka monoklonālās IgG antivielas. Izgatavo cilvēka un peles heterohibridomas šūnu līnija.

Zoliclon anti-D IgG specifika

Anti-D IgG aglutinē visu veidu D-pozitīvos eritrocītus: D, D u, D I - D VII. Nereaģē ar D-negatīvām asins šūnām.

Kas ir tsoliclones? Kā tos izmantot, lai noteiktu asins grupu un Rh faktoru

Tsoliklons - monoklonālas antivielas, kas iegūtas no peles asinīm, izmantojot gēnu inženieriju, un tiek izmantotas, lai noteiktu ABO asins grupu un Rh faktoru.

Ciklonus atšķirībā no standarta serumiem atšķir ar augstu aktivitāti un aviditāti (sākuma laiks, kā arī saķeres smagums (aglutinācijas reakcija).

Pamata kolikloni:

  • Anti-A,
  • Anti-B,
  • Anti-AB,
  • Anti-0 utt.

Rh faktoru un asins grupas nosaka tsolikloni.

Tehnika grupu noteikšanai, izmantojot tsoliclones

Noteikšana ar šo metodi tiek veikta laboratorijas apstākļos. Gaisa temperatūrai jābūt +15 - + 25 grādu robežās. Pētījums jāveic pietiekami labā apgaismojumā..

Reaģenti jātur cieši noslēgti, jo, izžūstot, antivielu aktivitāte ievērojami samazinās.

Nelietojiet pārslas vai duļķainus reaģentus. Katram reaģentam ir nepieciešama atsevišķa pipete.

Pārbaudi veic uz baltas plāksnes vai plāksnes ar labi samitrinātu virsmu. Sakarā ar lielo tsoliclonu aktivitāti un aviditāti, ir iespējams izmantot virkni anti-A un anti-B reaģentu.

Planšetdatorā jums jāizveido uzraksti ar anti-A / anti-B antigēnu nosaukumiem. Tālāk no atbilstošo uzrakstu apakšas tiek nomesti apmēram 0,1 mililitrs tsoliclones. Anti-A reaģents ir dzeltenīgi sārts, anti-B ir zils.

Asins grupu noteikšana

Blakus monoklonālām antivielām nomet vienu pilienu asiņu, sajauc to ar stikla priekšmetstikliņa vai stikla stieņa stūri ar reaģentiem. Pirms turpmākas pilienu pāru sajaukšanas rūpīgi izskalojiet un noslaukiet stiklu vai nūju sausu.

Aglutinācijas procesu novēro 2,5 minūtes, kamēr plāksne vai tablete nedaudz jāsakrata. Pēc laika beigām novērtējiet rezultātu. Jāatzīmē, ka aglutinācijas novērošanai nav nepieciešamas īpašas ierīces..

Aglutināti ir diezgan skaidri redzami pat ar neapbruņotu aci, ātri saplūstot un veidojot lielas pārslas. Ja nav adhēzijas, reaģenta piliens iegūst vienmērīgu sarkanu krāsu..

Rezultātu dekodēšana

Asins grupas un tsoliclona salīdzināšanas tabula ļauj saprast rezultātus.

Tsoliklon I pozitīvs I negatīvs II pozitīvs II negatīvs III pozitīvs III negatīvs IV pozitīvs IV negatīvs

Anti-A++++
Anti-B++++
Anti-D++++
  • Ja nav aglutinācijas (ar anti-A un anti-B), eritrocītos nav A un B antigēnu. Tā ir I asins grupa.,
  • Ja notiek aglutinācija tikai ar anti-A, eritrocīti satur tikai antigēnu A, kas raksturo II asins grupu,
  • Ja aglutinācija notiek tikai ar anti-B, sarkanās šūnas satur antigēnu B, kas raksturo III grupu,
  • Ja tiek novērota aglutinācija gan ar anti-A, gan ar anti-B tsholikoniem, eritrocīti satur abus antigēnus. Lai izslēgtu autoaglutināciju, jāveic kontroles procedūra: šajā gadījumā sajauc 0,1 mililitru izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma un 0,01 mililitru testa asiņu. Ja nav aglutinācijas reakcijas, tiek noteikta IV grupa.

Rh faktora noteikšana

Lai noteiktu Rh faktoru, uz tabletes tiek uzklāts liels piliens anti-D-zupas, blakus tam ir neliels (mazāk nekā desmit reizes) pārbaudāmo asiņu piliens. Veic sajaukšanu un novērtē iegūto rezultātu. Ja aglutinācijas reakcija ir sākusies, šī metode nosaka asinis kā Rh pozitīvas, ja Rh faktors ir negatīvs, aglutinācijas nav.

Zoliclona preparāti

Eritrotests-tsoliclone anti-D ir izolēts.

Ir trīs veidi:

  • Parastais anti-D-zoliklons. Pievienojot, attīstās netieša aglutinācijas reakcija,
  • Super. Izraisa tiešu aglutināciju,
  • Anti-D-mix preparāts, kas satur parastā un supercikloniskā anti-D komponentus). Ar viņu palīdzību jūs varat gan noteikt asins grupu, gan noteikt asins Rh piederību.

Atšķirība starp citiem šķīdumiem ir nosaukumā, jo to sastāvā esošās antivielas - imūnglobulīni M un G - dod iespēju tikai asinis tipēt pēc AB0 antigēniem. Atšķirība slēpjas tikai eritrocītu adhēzijas mehānismā (tieša / netieša aglutinācija).

Katrai no šīm zālēm ir savi specifiskie lietojumi un derīguma termiņš. Tomēr laboratorijas klīniskajā diagnostikā vispopulārākās ir tikai 3 no iepriekšminētajām zālēm (anti-A, anti-B, anti-D).

Kā noteikt grupu nepareizas analīzes rezultātu interpretācijas gadījumā

Dažreiz ir iespējams iegūt neprecīzus, nepatiesus rezultātus. Piemēram, ja, pievienojot asins pagatavojumam, to krāsa mainījās vai ja visās tabletes šūnās tiek novērota aglutinācija.

Lai novērstu šādus rezultātus, ja tiek veikta grupas noteikšana ar tsolikloniem, darbību algoritms paredz noteiktus noteikumus. Pirmkārt, jums vajadzētu apskatīt zolikonu cirkulācijas periodu. Ir nepieņemami izmantot reaģentus, kuru derīguma termiņš ir beidzies.

Obligāti jāievēro visi pareizas procedūras nosacījumi. Telpā jābūt labi aprīkotai darba vietai ar temperatūras režīmu un pietiekamu apgaismojumu. Ja sagatavošanas instrukcijā ir norādījumi par nepieciešamo mitruma saturu, jāņem vērā arī šis faktors..

Liela nozīme ir arī tabletes tīrībai, jo tās piesārņojums var izraisīt kļūdas pētījumā un rezultātā nepareizus rezultātus..

Kur var veikt analīzi?

Grupas definīcija pēc zolikoniem pamazām kļūst arvien populārāka. Ja agrāk šī procedūra tika veikta tikai specializētās slimnīcās (piemēram, tikai hematoloģijas un ķirurģijas nodaļās), tagad procedūra ir pieejama gandrīz jebkurā pietiekami aprīkotā laboratorijā..

Tsoliclone tehnika tiek izmantota arī poliklīnikās. Tur tas ietver dažādas asins grupas ekspresijas noteikšanas metodes, kas veiktas, lai operatīvi diagnosticētu pacientu.

Par apmaksātu pakalpojumu šo pakalpojumu piedāvā arī daudzi kosmetoloģijas un privātās medicīnas centri. Bez maksas šī procedūra, kā minēts iepriekš, tiek veikta terapeita vai ārstējošā ārsta virzienā.

Ja poliklīnikā nav iespējams pieteikties asins analīzei, pētījumu var veikt patstāvīgi, ja jums ir zāļu komplekts un īpaša tablete. Tomēr jāatceras, ka, lai iegūtu ticamus rezultātus, jāievēro procedūras nosacījumi, jo īpaši attiecībā uz sterilitāti..

Tsoliklon anti

Anti-A un anti-B cikloni ir paredzēti, lai noteiktu cilvēka asins grupas ABO sistēmā, nevis standarta izohēma aglutinējošos serumus..

ABO sistēmas asins grupu noteikšana ietver A un B antigēnu noteikšanu eritrocītos ar standarta antivielām un aglutinīnu noteikšanu testa asins serumā vai plazmā ar standarta eritrocītiem. Antigēnus A un B nosaka, izmantojot anti-A un anti-B tsoliklonus. Donoros obligāti jānosaka ne tikai antigēni eritrocītos, bet arī aglutinīni serumā (plazmā), izmantojot standarta eritrocītus.

Zolonālo serumu pamatīpašības.

Anti-A un anti-B cikloni ir hibridomas šūnu līniju produkts, kas rodas, saplūstot peles antivielas ražojošos B limfocītus ar peļu mielomas šūnām. Atsevišķas hibridomas līnijas rada tikai vienas klases imūnglobulīnu viendabīgas antivielas, kas pēc struktūras un bioloģiskās aktivitātes ir pilnīgi identiskas. Antivielas, ko ražo viena klona šūnas (vienas šūnas pēcnācēji), ir monoklonālas.

Atsauce. Klonālās antivielas.

Šādas specifikas šūnu kultūra, kuras izcelsme ir no viena limfocīta, veido viena klona šūnas. Galvenais ir šāds: ir nepieciešams iegūt specifiskas antivielas no vienas šūnas un ražot tās neierobežotā daudzumā. Grūtības ir saistītas ar divu uzdevumu pārvarēšanu: pirmkārt, normālas šūnas mirst pēc vairākām sadalījumiem; otrkārt, tikai vēža šūnas var vairoties bezgalīgi. Lai atrisinātu šīs divas nesaderīgās problēmas 1975. gadā, G. Kohlers un K. Milšteins izveidoja šūnu hibrīdus jeb hibridomas. Hibridomas ir normālu limfocītu saplūšana barības vielu vidē ar mielomas šūnām. Šajā vidē esošie limfocīti nemirst, un no mielomas partnera viņi iegūst iespēju bezgalīgi vairoties. Tādējādi hibridomas klans vairojas, un šī procesa rezultātā veidojas monoklonālas antivielas..
Limfocīti, kas satur aglutinogēnu A, ražo specifisku anti-A antivielu; limfocīti, kas satur aglutinogēnu B, ražo specifisku anti-B antivielu.

Monoklonālās anti-A un anti-B antivielas ražo divas dažādas hibridomas. Tsolyclones anti-A un anti-B ir attiecīgās hibridomas peles nesēju atšķaidīts ascīta šķidrums, kas satur specifiskus M klases (IgM) imūnglobulīnus, kas vērsti pret cilvēku specifiskajiem A vai B antigēniem..
Tādējādi zolikloni nesatur citas specifiskas antivielas un tāpēc neizraisa nespecifisku eritrocītu poliglutināciju..

Aviditāte, tas ir, aglutinācijas reakcijas sākuma laiks un tās smagums anti-A un anti-B tsoliclonos ir lielāks nekā izohemaglutinējošos ABO serumos, īpaši vāji izteiktu eritrocītu antigēnu gadījumā.
Tsolikloni nav cilvēka audu šūnas, kas izslēdz infekcijas iespējamību.

Asins grupu noteikšanas metode, izmantojot anti-A un anti-B tsoliclones

ABO sistēmas asins grupu noteikšana ar tsoliclona reaģentiem tiek veikta dabiskās asinīs, kas stabilizētas, izmantojot konservantus (glugitsiru, citroglukofosfātu, heparīnu utt.); asinīs, kas ņemtas no pirksta; asinīs, kas ņemtas bez konservantiem. Visskaidrākā aglutinācijas reakcija tiek novērota, lietojot lielu eritrocītu koncentrāciju.

Asins grupas noteikšana tiek veikta telpā ar labu apgaismojumu temperatūrā no + 15 ° līdz + 25 ° C. Reaģentus nevajadzētu uzglabāt atvērtus, jo, izžūstot, samazināsies antivielu daudzums. Nelietojiet reaģentus, ja tie satur nešķīstošas ​​pārslas vai duļķainību. Katram reaģentam izmantojiet atšķirīgu marķētu (anti-A vai anti-B) pipeti. ABO sistēmas asins grupas noteikšanu veic ar parastām metodēm uz balta porcelāna vai jebkuras citas plāksnes ar samitrinātu virsmu.

Augstā zoliklona reaģentu aktivitāte un aviditāte ļauj izmantot vienas sērijas anti-A un anti-B reaģentus. Tabletes vai plāksnes plaknē tiek lietoti divi pilieni anti-A un anti-B tsoliclones (0,1 ml) ar atbilstošiem uzrakstiem: anti-A vai anti-B. Blakus antivielu pilieniem testa asinis tiek lietotas par vienu mazu pilienu, apmēram 10 reizes mazāk (0,01 ml). Nosakot asins grupu, kas ņemta no pirksta vai ņemta bez konservanta, ir jāņem liels skaits sarkano asins šūnu, t.i., pirmie pilieni no pirksta (bez spēcīgas izspiešanas) vai brīvas sarkanās asins šūnas no sarecējušām asins nogulsnēm..

Nosakot asins grupu, antivielas un asinis sajauc ar stikla stieni vai stikla priekšmetstikliņa leņķi, kurus pirms katra piliena maisīšanas mazgā un noslauka. Reakciju novēro ar vieglu šūpošanu ne ilgāk kā 2,5 minūtes. Pozitīvs rezultāts asins grupas noteikšanā izpaužas ar eritrocītu aglutināciju (līmēšanu). Šajā gadījumā aglutinātus var redzēt bez jebkādiem pielāgojumiem mazu sarkanu pildvielu veidā, kas ātri saplūst un veido lielas pārslas.
Ar negatīvu reakciju uz asins grupas noteikšanu piliens paliek vienmērīgi sarkanā krāsā, tajā nav atrodami aglutināti. Aglutināciju parasti nosaka pirmajās 3-5 sekundēs. Neskatoties uz to, rezultāti jāuzrauga vismaz 2,5 minūtes, jo vēlāk ir iespējama aglutinācija ar eritrocītiem, kas satur vāja veida A vai B antigēnus.

Asins grupas noteikšanas video

- Atgriezieties pie sadaļas "Ārkārtas ķirurģija" satura rādītāja.

Tsoliklon anti

Tālrunis / fakss: (499) 502-1214

Krievijas Federācijas reģioniem - BEZ MAKSAS (800) 250-2272

Mūsu uzņēmums nodarbojas ar medicīnas iestāžu piegādi ar mūsu pašu ražotiem produktiem - monoklonāliem reaģentiem asins grupas un Rh faktora noteikšanai - KOLIKLONI un speciālas TABLETES darbam ar tiem, kā arī citiem medicīnas produktiem: instrumentiem un laboratorijas palīgmateriāliem.

Cikloni ir iepakoti īpašās caurspīdīgās plastmasas pilinātājpudelēs ar tilpumu 5 un 10 ml. Lai tos uzglabātu ledusskapī, mēs piedāvājam ērti statīvi. Tabletes (vienreizējās un atkārtoti lietojamās) ievērojami vienkāršos jūsu darbu, it īpaši masveida izpētei. Tsolikloni ir reģistrēti Veselības un sociālās attīstības ministrijā. Mēs esam gatavi izskatīt jautājumu par daļēju priekšapmaksu, daļām un atliktajiem maksājumiem. Pastāvīgajiem klientiem tiek piešķirtas atlaides.

Veselības aprūpes iestādēm un organizācijām, kas izmanto vienkāršoto nodokļu sistēmu, tiek piedāvāts pārdot pašu ražotus produktus bez PVN.

Piegādes noteikumi (piegādes izmaksas ir iekļautas preču cenās):

Kurjers Maskavā - no 350 rubļiem

Pasts - no 200 rubļiem

Piegāde transporta uzņēmumam ir BEZ MAKSAS. Tarifs - transporta uzņēmuma tarifs.

Uz visām Mediclon LLC ražotajām tabletēm, statīviem, poliglucīnu 33% un kolikoloniem nav obligāti jāsertificē.

Kataloga Nr.

Produkcijas nosaukums

Pudeles tips un reaģenta tilpums

Maksa par 100 ml. bez piegādes

Ņemot vērā PVN

UZMANĪBU. Pasūtot preces pēc pudeles (t.i., nevis desmit gabalu reizinājumus), tiek noteikta 10% starpība

Reaģentu komplekts cilvēka asins grupu noteikšanai ABO, Rēzus un Kell sistēmās

Reaģentu komplekts cilvēka asiņu Rh sistēmas antigēnu un antivielu noteikšanai

Tsoliklon anti

/ KOLIKLONI ANTI-A UN ANTI-V /.

Anti-A un anti-B tsolikones tiek izmantoti, lai noteiktu cilvēka asins grupu ABO sistēmā, nevis standarta izohemaglutinējošos serumus, atklājot A un B antigēnus eritrocītos ar standarta antivielām, kuras satur tsoliclones. Nosauktie zolikloni attēlo pelēm atšķaidītu ascītu šķidrumu, kas satur imūnglobulīnu M pret antigēniem A un B. Kolikloni dod ātrāku un izteiktāku aglutinācijas reakciju nekā standarta ABO serumi..

Lietojot tsoliklonus, hepatīta un HIV vīrusu pārnešana ir izslēgta. Nosakiet asins grupu +15 + 25 ° C temperatūrā. Anti-A un anti-B cikloni tiek ražoti šķidrā veidā ampulās vai flakonos, šķidrums ir sarkanā krāsā / anti-A / un zils / anti-B / krāsa. Glabājiet tos ledusskapī + 2 + 8 ° C temperatūrā. Derīguma termiņš 2 gadi.

ASINS GRUPAS NOTEIKŠANAS METODE AR ​​ANTI-A un ANTI-B KOLIKLONIEM

I. Uz porcelāna plāksnes vai marķētas plāksnes tiek uzklāts viens liels anti-A un anti-B tsoliclones piliens..

2. Blakus uzlieciet 5 reizes mazāku testa asiņu pilienu.

3. Sajauciet asins pilienu un tsoliclones ar atsevišķām nūjām vai stikla priekšmetstikliņiem.

4. Plati / šķīvi / krata un novēro reakciju

3 min. Reakcija parasti notiek pirmajās 3-5 sekundēs. un izpaužas kā mazu sarkanu pildvielu veidošanās un pēc tam pārslas.

5. Izlasiet rezultātu: 0 / I / - nav aglutinācijas ar anti-A un anti-B tsholikoniem / asinīs nav aglutinagēnu A un B

A / II / - tiek novērota aglutinācija anti-A tsoliklonā / asins eritrocītos ir aglutinagēns A /;

B / III / - tiek novērota aglutinācija ar anti-B tsoliklonu / asins eritrocīti satur aglutinagēnu B /;

AB / IV / - tiek novērota aglutinācija ar anti-A un anti-B tsholikoniem / eritrocīti satur A un B aglutinagēnus /.

6. Aglutinācijas klātbūtnē ar anti-A un anti-B tsolikloniem

/ gr. asinis AB / IV /, lai izslēgtu nespecifisko aglutināciju, veiciet papildu kontroles pētījumus ar izotonisko nātrija hlorīda šķīdumu. Lielu pilienu / 0,1 ml / izotoniskā šķīduma sajauc ar nelielu pilienu / 0,01 ml / testa asiņu,

Aglutinācijas neesamība apstiprina, ka pētāmās asinis pieder AB / IV / grupai. Aglutinācijas klātbūtnē asins grupu nosaka, izmantojot lietus standarta eritrocītus / krustojuma metodi /.

14. pielikums. Norādījumi anti-E monoklonālā antigēna izmantošanai Rh antigēna E noteikšanai uz cilvēka eritrocītiem (Zoliklon anti-E Super)

Instrukcija * (12)
par Tsoliklon anti-E monoklonāla izmantošanu, lai noteiktu
Rēzus antigēns E uz cilvēka eritrocītiem
(Tsoliklon anti-E Super)
(apstiprināts ar Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 1998. gada 9. janvāra rīkojumu N 2)

Tsoliklon anti-E Super ir paredzēts rēzus sistēmas antigēna E noteikšanai uz cilvēka eritrocītiem tiešā hemaglutinācijas reakcijā, un to var izmantot aloimūna anti-E seruma vietā vai paralēli tam..

2. Pamata īpašības

2.1. Monoklonālas cilvēka anti-E antivielas ražo nemirstīga heterohibridomas šūnu līnija. Tsoliklon anti-E Super ražo, pamatojoties uz kultūras šķidrumu, ko kondicionē antivielas ražojošās šūnas. Reaģenta ražošanas tehnoloģija izslēdz iespēju to inficēt ar cilvēkiem patogēniem vīrusiem.

2.2. Tsoliklon anti-E Super satur IgM antivielas, kas izraisa tiešu E + eritrocītu aglutināciju. Reaģents nesatur citas specifiskas antivielas un ir piemērots antigēna E noteikšanai jebkuras grupas eritrocītos.

3. Antigēna E noteikšana

Tsoliklon anti-E Super var izmantot aglutinācijas reakcijā plaknē, mēģenēs, mikroplātē. Antigēna E noteikšana notiek vietējās asinīs ar konservantu, asinīs bez konservanta, ieskaitot to, kas ņemts no pirksta.

3.1. Aglutinācijas reakcija plaknē

3.1. Ielieciet uz plāksnes vienu lielu pilienu reaģenta (aptuveni 0,1 ml), vienu nelielu pārbaudāmo asiņu vai eritrocītu pilienu (0,02 - 0,05 ml) un samaisiet..

3.1.2. Kratīt plāksni 20 - 30 sekundes pēc sajaukšanas.

3.1.3. Rezultātu vizuāli novērtē pēc aglutinācijas esamības vai neesamības. Pēc reaģenta sajaukšanas ar eritrocītiem skaidra reakcija notiek 30 - 60 sekundes. Galīgais reakcijas rezultāts jāņem vērā pēc piecām minūtēm. Vislielākā un izteiktākā aglutinācija tiek novērota, lietojot eritrocītus lielā koncentrācijā.

3.2. Aglutinācijas reakcija mēģenēs

3.2.1. No mazgātiem eritrocītiem sagatavo 5% suspensiju fizioloģiskā šķīdumā.

3.2.2. Pievieno vienu pilienu Tsoliklon anti-E un eritrocītu suspensijas caurulei ar apaļu dibenu, kārtīgi samaisa.

3.2.3. Atstāj mēģeni trīsdesmit minūtes 37 ° C temperatūrā.

3.2.4. Centrifugējiet mēģeni trīsdesmit sekundes ar ātrumu 1500 - 3000 apgriezieniem minūtē.

3.2.5. Viegli kratot mēģeni, lai sadalītos nogulsnes.

3.2.6. Novērtējiet rezultātu vizuāli. Ja reakcija ir negatīva, eritrocītu nogulsnes ir viegli sadalāmas un veido viendabīgu necaurspīdīgu suspensiju. Ja rezultāts ir pozitīvs, nogulsnes paliek viena vai vairāku lielu aglutinātu veidā uz dzidra šķidruma fona.

4. Konkrētības kontrole

Lai kontrolētu katra pētījuma specifiku (neatkarīgi no izmantotās metodes), ir jāizmanto standarta E + un E-eritrocīti.

Tsoliklon anti-E Super derīguma termiņš ir viens gads 2-8 ° C temperatūrā. Atvērto pudeli var uzglabāt 2–8 ° C temperatūrā, neatvērtu vienu mēnesi.

Sūdzības pamatojums ir šāds: aktivitātes trūkums, nespecifiskums, flakona integritātes pārkāpums, pārslu klātbūtne, reaģenta saņemšana ar derīguma termiņa beigām vai nepietiekama informācija.

Iesniedzot sūdzību, jums jānorāda saņemšanas datums, partijas numurs, pretenzijas par reaģentu. Ir nepieciešams pievienot protokolu ar testa rezultātiem un 2 - 3 neatvērtus flakonus ar šīs sērijas Tsoliklonu.

Sūdzības jānosūta ražotājam.

Nodaļas vadītājs
medicīniskās organizācijas organizēšana
palīdzība iedzīvotājiem


>
Norādījumi Kell un c (hr ') faktoru izraisītu post-transfūzijas komplikāciju novēršanai
Saturs
Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 1998. gada 9. janvāra rīkojums Nr. 2 "Par imūnseroloģijas instrukciju apstiprināšanu"

Atveriet pašreizējo dokumenta versiju tūlīt vai iegūstiet pilnu piekļuvi GARANT sistēmai 3 dienas bez maksas!

Ja esat GARANT sistēmas interneta versijas lietotājs, varat tūlīt atvērt šo dokumentu vai pieprasīt no sistēmas karstās līnijas.