Zāļu vārdnīca (2005)
Riboksīns

Aktīvā viela

Latīņu nosaukums

C01EB Citas zāles sirds slimību ārstēšanai

Farmakoloģiskā grupa:

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

E80 Porfirīna un bilirubīna metabolisma traucējumi

I20 stenokardija [stenokardija]

I21 Akūts miokarda infarkts

I25 Hroniska išēmiska sirds slimība

I49.9 Neprecizēta sirds aritmija

K73 Hronisks hepatīts, kas nav klasificēts citur

K74 Fibroze un aknu ciroze

R07.2 Sāpes sirds rajonā

T46.0 Saindēšanās ar sirds glikozīdiem un līdzīgas iedarbības zālēm

Sastāvs un izdalīšanās forma

1 ampula ar 10 ml injekciju šķīduma satur 200 mg inozīna; kartona kastē 10 gab.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakoloģiskā darbība - antiaritmiski, koronāri paplašinoši. Substrāts aktivizē nukleotīdu sintēzi, pozitīvi ietekmē vielmaiņas procesus miokardā, uzlabo koronāro cirkulāciju.

Išēmiska sirds slimība (miokarda infarkts, stenokardija), dažādas izcelsmes kardiomiopātijas, digitālās intoksikācijas, miokarda distrofija smagas fiziskas slodzes fona apstākļos, infekcijas un endokrīnā patoloģija, aknu slimības, porfīrija.

Kontrindikācijas

Blakus efekti

Podagras saasināšanās, alerģiskas reakcijas.

Lietošanas metode un devas

Intravenoza plūsma vai pilēšana (40-60 pilieni / min) - 200 mg vienu reizi dienā, ar labu panesamību - 400 mg 1-2 reizes dienā 10-15 dienas.

Glabāšanas laiks

Uzglabāšanas apstākļi

B saraksts: tumšā vietā 15-30 ° C temperatūrā.

Riboksīns (Riboxinum). 9b-D-Ribofuranozilhipoksantīns vai hipoksantīna-ribozīds. Sinonīmi: Inosie-F, Inosine, Atorel, Inosie-F, Inosin, Inosiron-E, Inotin, Irpelen, Oxiamin, Ribonosine, Teberin, Trophicardyl utt. Balts vai balts kristālisks pulveris ar nelielu dzeltenīgu nokrāsu, rūgta garša, bez smaržas. Mēs lēnām un gandrīz nešķīst ūdenī, ļoti maz izšķīdināsim spirtā. Riboksīns ir purīna atvasinājums (nukleozīds). To var uzskatīt par ATP priekšteci. Ir pierādījumi par zāļu spēju palielināt vairāku Krebsa cikla enzīmu aktivitāti, stimulēt nukleotīdu sintēzi, pozitīvi ietekmēt vielmaiņas procesus miokardā un uzlabot koronāro asinsriti. Pēc darbības veida tas pieder anaboliskām vielām. Kā nukleozīds inozīns var iekļūt šūnās un palielināt miokarda enerģijas līdzsvaru. Riboksīnu lieto sirds išēmiskās slimības, miokarda infarkta, miokarda distrofijas, ritma traucējumu, kas saistīti ar sirds glikozīdu lietošanu, kompleksai terapijai. Tas tiek nozīmēts arī aknu slimībām (hepatīts, ciroze) un urokoproporfīrijas ārstēšanai. Ir arī dati par redzes funkciju uzlabošanos riboksīna ietekmē pacientiem ar glaukomu (atvērta leņķa forma ar intraokulāru spiedienu, kas normalizējas antihipertensīvas terapijas ietekmē). Efekts, šķiet, ir saistīts ar zāļu antihipoksisko iedarbību. Riboksīnu lieto iekšķīgi pirms ēšanas dienas devā no 0,6 līdz 2,4 g. Pirmajās dienās 0,6 - 0,8 g dienā (0,2 g 3 - 4 reizes dienā), ar labu panesamību palielināt devu 2 līdz 3 dienu laikā no 1,2 g dienā (0,4 g 3 reizes) līdz 2,4 g dienā. Ārstēšanas kurss ilgst no 4 nedēļām līdz 1,5 - 3 mēnešiem. Ar urakoproporfīriju riboksīnu lieto dienas devā 0,8 g (0,2 g 4 reizes) katru dienu 1 līdz 3 mēnešus. Riboksīnu lieto arī intravenozi. Ieiet lēnām straumē vai pilienā (40 - 60 pilieni minūtē). Ārstēšana sākas ar 200 mg (10 ml 2% šķīduma) ievadīšanu vienu reizi dienā, pēc tam ar labu panesamību palieliniet devu līdz 400 mg (20 ml 2% šķīduma) 1-2 reizes dienā. Ārstēšanas ilgums ir 10-15 dienas. Akūtu sirds ritma un vadītspējas traucējumu gadījumā ir iespējama zāļu strūklas injekcija vienā 200 - 400 mg devā (10 - 20 ml 2% šķīduma). Pilienveida injekcijai riboksīna šķīdumu atšķaida izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā vai 5% glikozes šķīdumā līdz 250 ml. Zāles parasti ir labi panesamas; dažos gadījumos ir iespējama nieze, ādas pietvīkums; šajos gadījumos zāles tiek atceltas. Retos gadījumos asinīs palielinās urīnskābes koncentrācija. Ilgstoši lietojot lielās devās, ir iespējama podagras saasināšanās. Ražošanas metode: apvalkotas tabletes (dzeltenas), katra 0,2 g (Tabulettae Riboxini 0,2 obductae) 50 gabalu iepakojumā; 2% šķīdums 10 ml ampulās. Uzglabāšana: B saraksts. Tabletes un ampulas istabas temperatūrā, pasargātas no gaismas.

Riboksīns (šķīdums injekcijām, 20 mg / ml, 5 ml)

Instrukcijas

  • Krievu
  • қazaқsha

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Devas forma

Šķīdums injekcijām 20 mg / ml 5 ml

Sastāvs

Viena ampula (5 ml) satur

aktīvā viela - inozīns (100% vielas izteiksmē) 100 mg,

palīgvielas: heksametilenetetramīns, 1 M nātrija hidroksīda šķīdums, ūdens injekcijām

Apraksts

Caurspīdīgs bezkrāsains vai nedaudz iekrāsots šķidrums

Farmakoterapeitiskā grupa

Zāles sirds un asinsvadu sistēmas slimību ārstēšanai. Citas zāles sirds slimību ārstēšanai. Citas kardiotoniskas zāles

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Tas tiek metabolizēts aknās, veidojoties glikuronskābei un tai sekojošai oksidācijai. Nelielos daudzumos izdalās ar urīnu.

Farmakodinamika

Riboksīns - purīna atvasinājums (nukleozīds) - adenozīna trifosfāta (ATP) priekštecis. Attiecas uz zāļu grupu, kas stimulē vielmaiņas procesus. Tam ir antihipoksiska un antiaritmiska iedarbība. Palielina miokarda enerģijas līdzsvaru, uzlabo koronāro asinsriti, novērš intraoperatīvās nieru išēmijas sekas. Tas ir tieši iesaistīts glikozes metabolismā un veicina vielmaiņas aktivizēšanu hipoksijas apstākļos un bez ATP.

Tas aktivizē pirovīnskābes metabolismu, kas nepieciešams, lai nodrošinātu normālu audu elpošanas procesu, kā arī veicina ksantīna dehidrogenāzes aktivāciju. Stimulē nukleotīdu sintēzi, pastiprina noteiktu Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Iekļūstot šūnās, tam ir pozitīva ietekme uz vielmaiņas procesiem miokardā - tas palielina sirdsdarbības kontrakciju spēku un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolā, kā rezultātā palielinās insulta tilpums. Antiaritmiskās darbības mehānisms nav pilnībā izprasts..

Samazina trombocītu agregāciju, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un kuņģa-zarnu trakta gļotādu).

Lietošanas indikācijas

- miokarda infarkta, išēmiskas sirds slimības, sirds aritmijas, ko izraisa sirds glikozīdu lietošana, kompleksā ārstēšana miokarda distrofijas fona pēc infekcijas slimībām;

- aknu slimības (hepatīts, ciroze, tauku deģenerācija).

Lietošanas metode un devas

Zāles ievada intravenozi lēnā plūsmā vai pilienā (40-60 pilieni minūtē). Ārstēšana sākas ar 200 mg (10 ml 20 mg / ml šķīduma) ievadīšanu vienu reizi dienā, pēc tam ar labu panesamību 1-2 reizes dienā devu palielina līdz 400 mg (20 ml 20 mg / ml šķīduma). Ārstēšanas ilgums - 10-15 dienas.

Zāles injekcija ar strūklu ir iespējama akūtu sirds ritma traucējumu gadījumā ar vienu 200-400 mg devu (10-20 ml 20 mg / ml šķīduma)..

Išēmisku nieru farmakoloģiskai aizsardzībai riboksīnu injicē intravenozi vienā devā 1,2 g (60 ml 20 mg / ml šķīduma) 5-15 minūtes pirms nieru artērijas saspiešanas un pēc tam vēl 0,8 g (40 ml 20 mg / ml) tūlīt pēc asinsrites atjaunošanas.

Injicējot vēnā, 20 mg / ml šķīdumu atšķaida 5% dekstrozes (glikozes) šķīdumā vai izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā (līdz 250 ml)..

Blakus efekti

- alerģiskas / anafilaktiskas reakcijas, tai skaitā izsitumi, nieze, ādas pietvīkums, nātrene, anafilaktiskais šoks

- tahikardija, arteriāla hipotensija, ko var pavadīt galvassāpes, reibonis, slikta dūša, vemšana, svīšana.

Retos gadījumos ārstēšanas laikā asinīs var palielināties urīnskābes līmenis, ilgstoši ārstējot - podagras saasināšanās..

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret zālēm

- grūtniecība, zīdīšanas periods

- bērni līdz 18 gadu vecumam

Zāļu mijiedarbība

Uzlabo anabolisko steroīdu un nesteroīdo anabolisko zāļu iedarbību, ja tos lieto vienlaikus.

Vājina teofilīna bronhodilatatora efektu un kofeīna psihostimulējošo iedarbību.

Lietojot kompleksās terapijas ietvaros, riboksīns uzlabo antiaritmisko, antianginālo un inotropo zāļu efektivitāti.

Vienlaicīgi lietojot Riboxin ar beta blokatoriem, Riboxin iedarbība nemazinās. Kombinācijā ar sirds glikozīdiem zāles var novērst aritmiju rašanos un pastiprināt inotropo efektu.

Lietojot vienlaikus ar imūnsupresantiem, efektivitāte samazinās.

Klīniski nozīmīga riboksīna mijiedarbība ar citu grupu zālēm nav aprakstīta.

Riboksīnu nedrīkst sajaukt vienā šļircē ar citām zālēm, lai izvairītos no zāļu ķīmiskas nesaderības.

Speciālas instrukcijas

Lietošana pediatrijā

Nav ieteicams lietot bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo ​​trūkst datu par zāļu drošumu bērniem.

Lietošana leikopēnijas gadījumā

Lietošana nav ieteicama, ja perifēro asiņu neitrofilo leikocītu līmenis ir mazāks par 1,5 × 109 litrā.

Īpaša piesardzība, ordinējot Riboxin, jāievēro pacientiem ar nieru darbības traucējumiem. Šajā gadījumā ieteicams kontrolēt urīnskābes un urīnvielas līmeni asinīs..

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Riboksīnu var lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā, ņemot vērā ieguvuma / riska attiecību.

Zāļu ietekmes pazīmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus

Esiet piesardzīgs, braucot vai vadot potenciāli bīstamas mašīnas.

Pārdozēšana

Pašlaik nav zāļu pārdozēšanas gadījumu.

Simptomi: lietojot lielas devas pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, var rasties slikta dūša, sāpes vēderā, sirds ritma traucējumi (pēc blokādes veida)..

Ārstēšana: zāļu atcelšana, simptomātiska terapija, ja nepieciešams, kofeīna-nātrija benzoāta ievadīšana subkutāni 200–400 mg. Specifiska antidota nav.

Atbrīvošanas forma un iepakojums

5 ml stikla ampulās.

10 ampulas kopā ar nazi vai skarifikatoru ampulu atvēršanai un instrukcijas medicīniskai lietošanai tiek ievietotas kastē, kas izgatavota no kartona ar gofrētu uzliku, kas izgatavota no papīra gofrēšanai.

5 ampulas ievieto blistera sloksnē, kas izgatavota no polivinilhlorīda plēves. Hroma-ersata kartona vai celulozes kartona GC-2 iepakojumā ievieto 2 blisteriepakojumus katrā ar nazi vai skarifikatoru ampulu atvēršanai, kā arī instrukcijas medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās..

10 ampulas kopā ar nazi vai skarifikatoru ampulu atvēršanai un instrukcijas medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās tiek ievietotas kartona iepakojumā ar kartona ieliktni ampulu fiksēšanai no kartona vai celulozes kartona GC-2..

Gadījumos, kad tiek izmantotas ampulas ar pārrāvuma gredzenu vai ar iegriezumu un pārtraukuma punktu, nazis vai skarifikators ampulu atvēršanai nav piestiprināts..

Uzglabāšanas apstākļi

Tumšā vietā temperatūrā no 15 ° C līdz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Uzglabāšanas periods

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Ražotājs / iesaiņotājs

Atklāta akciju sabiedrība "Borisova medicīnisko preparātu rūpnīca" Baltkrievijas Republika, Minskas apgabals, Borisova st. Chapaeva 64, tālr. / Fakss +375 (177) 734043.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Atklāta akciju sabiedrība "Borisova rūpnīcas rūpnīca", Baltkrievijas Republika

Organizācijas nosaukums, adrese un kontaktinformācija (tālrunis, fakss, e-pasts) Kazahstānas Republikas teritorijā, kas atbild par zāļu drošuma pēcreģistrācijas uzraudzību

LLP "MedFarmInterService", 050004, Kazahstānas Republika, Almati, Abylai Khan Avenue, 30, tālr. 87013066011, 87714140258.

Riboksīns (Riboksīns)

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Devas forma

reģ. Nē: Р N001004 / 01 datēts 04.06.09. - Uz nenoteiktu laiku
Riboksīns

Riboksīna preparāta izdalīšanās forma, iepakojums un sastāvs

Apvalkotās tabletes1 cilne.
inozīns200 mg

10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Purīna nukleozīds, ATP prekursors. Uzlabo miokarda metabolismu, tai piemīt antihipoksiska un antiaritmiska iedarbība. Palielina miokarda enerģijas bilanci. Ir aizsargājoša iedarbība uz nierēm išēmijas apstākļos operācijas laikā.

Piedalās glikozes metabolismā, palielina vairāku Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Stimulē nukleotīdu sintēzi.

Iekļūstot šūnās, tam ir pozitīva ietekme uz vielmaiņas procesiem miokardā - tas palielina sirdsdarbības kontrakciju spēku un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolā, kā rezultātā palielinās insulta tilpums. Antiaritmiskās darbības mehānisms nav pilnībā izprasts..

Samazina trombocītu agregāciju, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un kuņģa-zarnu trakta gļotādu).

Farmakokinētika

Norādes par zāļu Riboxin aktīvajām vielām

Miokarda infarkta, koronāro sirds slimību, sirds aritmiju, ko izraisa sirds glikozīdu lietošana, kompleksā ārstēšana miokarda distrofijas fona pēc infekcijas slimībām; aknu slimību kompleksā terapijā (ieskaitot hepatītu, cirozi, alkohola vai narkotiku izraisītu tauku deģenerāciju), urokoproporfīriju; operācijas ar izolētu nieri kā farmakoloģiskas aizsardzības līdzekli operēta orgāna īslaicīgas asinsrites apturēšanas gadījumā (intravenozai ievadīšanai).

Atveriet ICD-10 kodu sarakstu
ICD-10 kodsNorāde
B15Akūts A hepatīts
B16Akūts B hepatīts
B17Cits akūts vīrusu hepatīts
B18Hronisks vīrusu hepatīts
E80.1Lēna ādas porfīrija
I20Stenokardija [stenokardija]
I21Akūts miokarda infarkts
I43.0Kardiomiopātija infekcijas un parazitārām slimībām, kas klasificētas citur
149.9Neprecizēts sirds ritma traucējums
K70Alkohola aknu slimība
K71Toksisks aknu bojājums
K73Hronisks hepatīts, kas nav klasificēts citur
K74Fibroze un aknu ciroze
K76.0Taukainās aknas (aknu deģenerācija), kas citur nav klasificētas
Y52.0Sirds glikozīdi un līdzīgas iedarbības zāles

Devas režīms

Pielieto iekšā un / iekšā (strūkla vai pilēšana). Deva, shēma un lietošanas ilgums tiek noteikts individuāli, atkarībā no indikācijām un zāļu formas.

Blakusefekts

Iespējams: nātrene, nieze, ādas pietvīkums.

Reti: urīnskābes koncentrācijas palielināšanās, ilgstoši lietojot, ir iespējama podagras saasināšanās.

Kontrindikācijas lietošanai

Paaugstināta jutība pret inozīnu; podagra, hiperurikēmija; grūtniecība, zīdīšanas periods; vecums līdz 18 gadiem (efektivitāte un drošība nav noteikta).

Piesardzīgi: nieru mazspēja.

Pieteikums nieru darbības traucējumiem

Lietošana bērniem

Kontrindicēts lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Speciālas instrukcijas

Riboksīnu nelieto ārkārtas sirdsdarbības traucējumu korekcijai.

Nieru mazspējas gadījumā inozīna lietošana ir iespējama tikai tad, ja, pēc ārsta domām, paredzamā pozitīvā ietekme atsver iespējamo lietošanas risku.

Ja rodas nieze un ādas pietvīkums, inozīns ir jāatceļ.

Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā jāuzrauga urīnskābes koncentrācija asinīs un urīnā.

Zāļu mijiedarbība

Lietojot kā sarežģītas terapijas sastāvdaļu, inozīns uzlabo antiaritmisko, antianginālo un jonotropo zāļu efektivitāti.

Imūnsupresanti (anti-timocītiskais imūnglobulīns, ciklosporīns, gamma-D-glutamil-B-triptofāns un citi), lietojot tos vienlaikus ar inozīnu, samazina tā efektivitāti.

Riboksīns

Aktīvā viela

Farmakoloģiskā grupa

Recepte

Starptautiskā:

Rp.: Tab. Riboksīni 0,2 Nr. 30
D.S. 1 cilne. 3 r / d

Rp.: Sol. "Riboksīns" 2% 10ml Nr. 10
D.S. Intravenoza pilēšana reizi dienā

Krievija:

Recepšu forma 107-1 / g (ampulas)

farmakoloģiskā iedarbība

Aģents, kas uzlabo vielmaiņu, gamma-butirobetaīna analogs. Nomāc gamma-butirobetaīna hidroksināzi, kavē karnitīna sintēzi un garu ķēžu taukskābju transportēšanu caur šūnu membrānām, novērš neoksidēto taukskābju aktivēto formu uzkrāšanos šūnās - acilkarnitīna un acilkoenzīma A atvasinājumus..
Išēmijas apstākļos tas atjauno skābekļa piegādes procesu līdzsvaru un tā patēriņu šūnās, novērš ATP transporta traucējumus; tajā pašā laikā tas aktivizē glikolīzi, kas notiek bez papildu skābekļa patēriņa. Karnitīna koncentrācijas samazināšanās rezultātā intensīvi tiek sintezēts gamma-butirobetaīns, kuram ir vazodilatējošas īpašības. Darbības mehānisms nosaka tā farmakoloģisko iedarbību dažādību: paaugstināta efektivitāte, samazināti garīgā un fiziskā stresa simptomi, audu un humorālās imunitātes aktivizēšana, kardioprotektīvā iedarbība.
Akūtā išēmiskā miokarda bojājuma gadījumā tas palēnina nekrotiskās zonas veidošanos, saīsina rehabilitācijas periodu. Sirds mazspējas gadījumā tas palielina miokarda kontraktilitāti, palielina fiziskās slodzes toleranci un samazina stenokardijas lēkmju biežumu. Akūtu un hronisku smadzeņu asinsrites išēmisku traucējumu gadījumā tas uzlabo asinsriti išēmiskā fokusā, veicina asins pārdali par labu išēmiskajai zonai. Efektīva dibena asinsvadu un distrofijas patoloģijā. Ir tonizējoša iedarbība uz centrālo nervu sistēmu, novērš nervu sistēmas funkcionālos traucējumus pacientiem ar hronisku alkoholismu ar abstinences sindromu.

Lietošanas veids

Pieaugušajiem:

Lietojot iekšķīgi, sākotnējā dienas deva ir 600–800 mg, pēc tam devu pakāpeniski palielina līdz 2,4 g dienā 3-4 devās.
Ievadot intravenozi (strūklu vai pilienu veidā), sākotnējā deva ir 200 mg 1 reizi dienā, pēc tam deva tiek palielināta līdz 400 mg 1-2 reizes dienā.
Ārstēšanas kursa ilgums tiek noteikts individuāli.

Indikācijas

- Išēmiska sirds slimība
- miokarda distrofija
- stāvoklis pēc miokarda infarkta
- iedzimti un iegūti sirds defekti
- sirds ritma traucējumi
- īpaši ar glikozīdu intoksikāciju
- miokardīts
- distrofiskas izmaiņas miokardā pēc smagas fiziskas slodzes un pārnestām infekcijas slimībām vai endokrīno traucējumu rezultātā;
- hepatīts, aknu ciroze
- tauku aknu deģenerācija, t.sk. ko izraisa alkohols vai narkotikas;
- leikopēnijas novēršana radiācijas iedarbības laikā;
- izolētas nieres operācija (kā farmakoloģiskas aizsardzības līdzeklis, ja operētajā orgānā īslaicīgi nav asinsrites).

Kontrindikācijas

- Palielināts intrakraniālais spiediens (tostarp ar traucētu venozo aizplūšanu
- intrakraniāli audzēji
- grūtniecība
- laktācijas (zīdīšanas) periods
- bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, paaugstināta jutība pret meldoniju.

Blakus efekti

- No sirds un asinsvadu sistēmas puses: reti - tahikardija, asinsspiediena izmaiņas.
- No centrālās nervu sistēmas puses: reti - psihomotoriska uzbudinājums.
- No gremošanas sistēmas: reti - dispepsijas simptomi.
- Alerģiskas reakcijas: reti - nieze, apsārtums, izsitumi, tūska.

Izlaiduma veidlapa

vāciņi. 200 mg: 10, 20 vai 30 gab.
Kapsulas ir cietas, želatīniskas, baltas, cilindriskas; kapsulu saturs ir pulveris ar mazām, baltām granulām.
1 vāciņi.
inozīns 200 mg
Palīgvielas: cukurs vai cukura pulveris, kartupeļu ciete, metilceluloze, kalcija stearāts vai stearīnskābe.
Kapsulas apvalka sastāvs: želatīns, glicerīns, nipagīns, nipazols, nātrija laurilsulfāts, attīrīts ūdens.
10 gab. - blisteriepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteriepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteriepakojumi (3) - kartona iepakojumi. šķīdums injekcijām 2% (200 mg / 10 ml): flakons. 1 vai 40 gab.
Šķīdums injekcijām 2% 1 ml 1 flakons.
inozīns 20 mg 200 mg
10 ml - pudeles (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - pudeles (40) - kartona kastes.
Zāles tiek izsniegtas pēc receptes tab., Cover. pārklāts, 200 mg: 50 gab.
Apvalkotās tabletes 1 tab.
inozīns 200 mg
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
50 gab. - kannas (1) - kartona iepakojumi.

Riboksīns

Aktīvā viela

Farmakoloģiskā grupa

Recepte

Starptautiskā:

Rp.: Tab. Riboksīni 0,2 Nr. 30
D.S. 1 cilne. 3 r / d

Rp.: Sol. "Riboksīns" 2% 10ml Nr. 10
D.S. Intravenoza pilēšana reizi dienā

Krievija:

Recepšu forma 107-1 / g (ampulas)

farmakoloģiskā iedarbība

Aģents, kas uzlabo vielmaiņu, gamma-butirobetaīna analogs. Nomāc gamma-butirobetaīna hidroksināzi, kavē karnitīna sintēzi un garu ķēžu taukskābju transportēšanu caur šūnu membrānām, novērš neoksidēto taukskābju aktivēto formu uzkrāšanos šūnās - acilkarnitīna un acilkoenzīma A atvasinājumus..
Išēmijas apstākļos tas atjauno skābekļa piegādes procesu līdzsvaru un tā patēriņu šūnās, novērš ATP transporta traucējumus; tajā pašā laikā tas aktivizē glikolīzi, kas notiek bez papildu skābekļa patēriņa. Karnitīna koncentrācijas samazināšanās rezultātā intensīvi tiek sintezēts gamma-butirobetaīns, kuram ir vazodilatējošas īpašības. Darbības mehānisms nosaka tā farmakoloģisko iedarbību dažādību: paaugstināta efektivitāte, samazināti garīgā un fiziskā stresa simptomi, audu un humorālās imunitātes aktivizēšana, kardioprotektīvā iedarbība.
Akūtā išēmiskā miokarda bojājuma gadījumā tas palēnina nekrotiskās zonas veidošanos, saīsina rehabilitācijas periodu. Sirds mazspējas gadījumā tas palielina miokarda kontraktilitāti, palielina fiziskās slodzes toleranci un samazina stenokardijas lēkmju biežumu. Akūtu un hronisku smadzeņu asinsrites išēmisku traucējumu gadījumā tas uzlabo asinsriti išēmiskā fokusā, veicina asins pārdali par labu išēmiskajai zonai. Efektīva dibena asinsvadu un distrofijas patoloģijā. Ir tonizējoša iedarbība uz centrālo nervu sistēmu, novērš nervu sistēmas funkcionālos traucējumus pacientiem ar hronisku alkoholismu ar abstinences sindromu.

Lietošanas veids

Pieaugušajiem:

Lietojot iekšķīgi, sākotnējā dienas deva ir 600–800 mg, pēc tam devu pakāpeniski palielina līdz 2,4 g dienā 3-4 devās.
Ievadot intravenozi (strūklu vai pilienu veidā), sākotnējā deva ir 200 mg 1 reizi dienā, pēc tam deva tiek palielināta līdz 400 mg 1-2 reizes dienā.
Ārstēšanas kursa ilgums tiek noteikts individuāli.

Indikācijas

- Išēmiska sirds slimība
- miokarda distrofija
- stāvoklis pēc miokarda infarkta
- iedzimti un iegūti sirds defekti
- sirds ritma traucējumi
- īpaši ar glikozīdu intoksikāciju
- miokardīts
- distrofiskas izmaiņas miokardā pēc smagas fiziskas slodzes un pārnestām infekcijas slimībām vai endokrīno traucējumu rezultātā;
- hepatīts, aknu ciroze
- tauku aknu deģenerācija, t.sk. ko izraisa alkohols vai narkotikas;
- leikopēnijas novēršana radiācijas iedarbības laikā;
- izolētas nieres operācija (kā farmakoloģiskas aizsardzības līdzeklis, ja operētajā orgānā īslaicīgi nav asinsrites).

Kontrindikācijas

- Palielināts intrakraniālais spiediens (tostarp ar traucētu venozo aizplūšanu
- intrakraniāli audzēji
- grūtniecība
- laktācijas (zīdīšanas) periods
- bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, paaugstināta jutība pret meldoniju.

Blakus efekti

- No sirds un asinsvadu sistēmas puses: reti - tahikardija, asinsspiediena izmaiņas.
- No centrālās nervu sistēmas puses: reti - psihomotoriska uzbudinājums.
- No gremošanas sistēmas: reti - dispepsijas simptomi.
- Alerģiskas reakcijas: reti - nieze, apsārtums, izsitumi, tūska.

Izlaiduma veidlapa

vāciņi. 200 mg: 10, 20 vai 30 gab.
Kapsulas ir cietas, želatīniskas, baltas, cilindriskas; kapsulu saturs ir pulveris ar mazām, baltām granulām.
1 vāciņi.
inozīns 200 mg
Palīgvielas: cukurs vai cukura pulveris, kartupeļu ciete, metilceluloze, kalcija stearāts vai stearīnskābe.
Kapsulas apvalka sastāvs: želatīns, glicerīns, nipagīns, nipazols, nātrija laurilsulfāts, attīrīts ūdens.
10 gab. - blisteriepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteriepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteriepakojumi (3) - kartona iepakojumi. šķīdums injekcijām 2% (200 mg / 10 ml): flakons. 1 vai 40 gab.
Šķīdums injekcijām 2% 1 ml 1 flakons.
inozīns 20 mg 200 mg
10 ml - pudeles (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - pudeles (40) - kartona kastes.
Zāles tiek izsniegtas pēc receptes tab., Cover. pārklāts, 200 mg: 50 gab.
Apvalkotās tabletes 1 tab.
inozīns 200 mg
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
50 gab. - kannas (1) - kartona iepakojumi.

Riboksīns (Riboksīns)

Aktīvā viela:

Saturs

  • 3D attēli
  • Sastāvs un izdalīšanās forma
  • farmakoloģiskā iedarbība
  • Norādes par narkotiku Riboksīns
  • Kontrindikācijas
  • Blakus efekti
  • Lietošanas metode un devas
  • Zāles Riboxin uzglabāšanas apstākļi
  • Zāļu Riboxin derīguma termiņš
  • Norādījumi medicīniskai lietošanai
  • Cenas aptiekās
  • Atsauksmes

Farmakoloģiskā grupa

  • Anabolics

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

  • E80 Porfirīna un bilirubīna metabolisma traucējumi
  • I20 stenokardija [stenokardija]
  • I21 Akūts miokarda infarkts
  • I25 Hroniska išēmiska sirds slimība
  • I42 kardiomiopātija
  • I49.9 Neprecizēta sirds aritmija
  • K73 Hronisks hepatīts, kas nav klasificēts citur
  • K74 Fibroze un aknu ciroze
  • R07.2 Sāpes sirds rajonā
  • T46.0 Saindēšanās ar sirds glikozīdiem un līdzīgas iedarbības zālēm

3D attēli

Sastāvs un izdalīšanās forma

1 ampula ar 10 ml injekciju šķīduma satur 200 mg inozīna; kartona kastē 10 gab.

farmakoloģiskā iedarbība

Substrāts aktivizē nukleotīdu sintēzi, pozitīvi ietekmē vielmaiņas procesus miokardā, uzlabo koronāro cirkulāciju.

Norādes par narkotiku Riboksīns

Išēmiska sirds slimība (miokarda infarkts, stenokardija), dažādas izcelsmes kardiomiopātijas, digitālās intoksikācijas, miokarda distrofija smagas fiziskas slodzes fona apstākļos, infekcijas un endokrīnā patoloģija, aknu slimības, porfīrija.

Kontrindikācijas

Blakus efekti

Podagras saasināšanās, alerģiskas reakcijas.

Lietošanas metode un devas

Intravenoza plūsma vai pilēšana (40-60 pilieni / min) - 200 mg vienu reizi dienā, ar labu panesamību - 400 mg 1-2 reizes dienā 10-15 dienas.

Zāles Riboxin uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāļu Riboxin derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Riboksīna šķīdums intravenozai ievadīšanai: lietošanas instrukcijas

Devas forma

Šķīdums intravenozai ievadīšanai 20 mg / ml

Sastāvs

1 ml šķīduma satur

aktīvā viela: inozīns - 20 mg;

palīgvielas: heksametilenetetramīns, ūdens injekcijām.

Apraksts

Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.

Farmakoterapeitiskā grupa

Citas kardiotoniskas zāles. ATX kods С01ЕВ.

Farmakoloģiskās īpašības

Ievadot, riboksīns ātri izplatās audos. Tas tiek metabolizēts aknās, kur tas tiek pilnībā izmantots ķermeņa bioķīmiskajās reakcijās. Neliels daudzums izdalās galvenokārt ar urīnu.

Riboksīns ir anaboliskas zāles, kurām piemīt antihipoksiska un antiaritmiska iedarbība.

Tas ir ATP priekštecis, ir tieši iesaistīts glikozes metabolismā un veicina vielmaiņas aktivizēšanu hipoksijas apstākļos un ja nav ATP. Zāles aktivizē pirovīnskābes metabolismu, lai nodrošinātu normālu audu elpošanas procesu, kā arī veicina ksantīna dehidrogenāzes aktivāciju. Riboksīnam ir pozitīva ietekme uz metabolismu miokardā, jo īpaši tas palielina šūnu enerģijas līdzsvaru, stimulē nukleotīdu sintēzi un pastiprina vairāku Krebsa cikla enzīmu aktivitāti. Zāles normalizē miokarda saraušanās aktivitāti un veicina pilnīgāku miokarda relaksāciju diastolā, pateicoties spējai saistīt kalcija jonus, kas ir satraukti iekļuvuši šūnās, aktivizē audu reģenerāciju (īpaši miokardu un barības kanāla gļotādu)..

Lietošanas indikācijas

- išēmiska sirds slimība, t.sk. miokarda infarkts, stenokardija, koronārā mazspēja (kā kompleksa terapijas sastāvdaļa)

- sirds ritma traucējumi

- intoksikācija ar sirds glikozīdu preparātiem

- dažādas izcelsmes kardiomiopātiju, miokarda distrofiju (uz lielas fiziskas slodzes, infekcijas un endokrīnās ģenēzes fona), miokardīta ārstēšana

- aknu slimības (hepatīts, aknu ciroze, taukainas aknas)

Lietošanas metode un devas

Pieaugušie tiek nozīmēti ar intravenozu pilienu vai strūklu. Pirmkārt, 200 mg (10 ml 2% šķīduma) ievada vienu reizi dienā, pēc tam ar labu panesamību līdz 400 mg (20 ml 2% šķīduma) 1-2 reizes dienā. Ārstēšanas kursu nosaka individuāli (vidēji 10-15 dienas). Ar pilienu injekciju vēnā 2% zāļu šķīdumu atšķaida 5% glikozes šķīdumā vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā (līdz 250 ml). Zāles lēnām injicē pa pilienam, 40-60 pilieni minūtē. Akūtu sirds ritma traucējumu gadījumā strūklas injekcija ir iespējama ar vienu 200–400 mg devu (10–20 ml 2% šķīduma).

Blakus efekti

No imūnsistēmas, ādas un zemādas audiem: alerģiskas / anafilaktiskas reakcijas, tai skaitā izsitumi, nieze, ādas pietvīkums, nātrene, anafilaktiskais šoks.

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: tahikardija, arteriāla hipotensija, ko var pavadīt galvassāpes, reibonis, slikta dūša, vemšana, svīšana.

No metabolisma puses, vielmaiņa: hiperurikēmija, podagras saasināšanās (ilgstoši lietojot lielas devas).

Vispārēji traucējumi: vispārējs vājums, izmaiņas injekcijas vietā (ieskaitot pietvīkumu, niezi).

Kontrindikācijas

- Paaugstināta jutība pret inozīnu vai citām zāļu sastāvdaļām

- grūtniecība un zīdīšanas periods

- bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot zāles kopā ar citām zālēm, ir iespējams:

ar heparīnu: palielinot heparīna iedarbību, palielinot tā darbības ilgumu;

ar sirds glikozīdiem: aritmiju novēršana, pozitīvas inotropās darbības pastiprināšana.

Vienlaicīgi lietojot zāles ar β-blokatoriem, riboksīna iedarbība nemazinās.

Iespējama vienlaicīga lietošana ar nitroglicerīnu, nifedipīnu, furosemīdu, spironolaktonu.

Nesavietojams vienā un tajā pašā traukā ar alkaloīdiem, skābēm, spirtiem, smago metālu sāļiem, tanīnu, B6 vitamīnu (piridoksīna hidrohlorīds).

Speciālas instrukcijas

Ja parādās nieze un ādas pietvīkums, ārstēšana ar zālēm ir jāatceļ.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt urīnvielas koncentrācijas līmeni asinīs un urīnā. Zāļu lietošanas ierobežojums ir nieru mazspēja. Nieru mazspējas gadījumā zāļu iecelšana ir ieteicama tikai tad, ja, pēc ārsta domām, paredzamā iedarbība pārsniedz iespējamo risku, lietojot.

Lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā.

Lietošanas efektivitātes un drošuma pētījumi šai pacientu grupai nav veikti, tāpēc tos nedrīkst lietot grūtniecības vai zīdīšanas laikā..

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus.

Zāles negatīvi neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar sarežģītiem mehānismiem.

Zāles nedrīkst lietot bērniem, jo ​​trūkst datu par lietošanas drošību.

Pārdozēšana

Iespējamas pastiprinātas blakusparādību simptomu izpausmes.

Ārstēšana. Zāļu atcelšana, simptomātiska terapija.

Atbrīvošanas forma un iepakojums

5 ml vai 10 ml zāļu stikla ampulās.

5 ampulas ar tilpumu 5 ml vai 10 ml ievieto blistera sloksnes iepakojumā no plēves. Iepakojumā tiek ievietoti 2 blisteriepakojumi kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās.

Piezīme. Lietojot ampulas ar punktu vai pārtraukuma gredzenu, skarifikatori netiek ievietoti.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° С..

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Uzglabāšanas periods

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Riboksīns

Sastāvs

1 farmaceitiskā preparāta tablete satur:

  • Riboksīns - 0,2 g;
  • Kalcija stearāts;
  • Kartupeļu ciete;
  • Pūdercukurs;
  • Pārklājuma maisījums "Opadry II dzeltenais - indigokarmīns (E 132), laktozes monohidrāts, titāna dioksīds (E 171), makrogols (polietilēnglikols 3000), dzeltenais hinolīns (E 104), dzelzs oksīds (E 172).

Injekciju šķīduma sastāvs:

Izlaiduma veidlapa

  • 2% šķīdums injekcijām 10 ml ampulās (galvenās aktīvās sastāvdaļas kopējais saturs - 200 mg). Kartona kastē ir 10 ampulas.
  • Riboksīna dzeltenās tabletes, apvalkotas ar abpusēji izliektu virsmu. Šķērsgriezumā skaidri redzami divi slāņi. Zāles ir iepakotas kontūras šūnu blisteros, kas izgatavoti no alumīnija folijas vai PVC, katrā pa 10 tabletēm. Iepakojumā ir 1, 2, 3 vai 5 ieraksti.
  • Riboxin Lect - kapsulas ar inozīna saturu - 0,2 g. 20,30 vai 50 gab. Tiek ievietotas kartona kastē.

farmakoloģiskā iedarbība

Kas ir Riboksīns?

Riboksīns ir anaboliskas zāles, kam piemīt nespecifisks antihipoksisks un antiaritmisks efekts. Galvenā zāļu aktīvā sastāvdaļa ir Inozīns (Inosine - INN vai starptautisks nepatentēts nosaukums farmaceitiskiem produktiem) - adenozīna trifosfāta (ATP) ķīmiskais prekursors, kas tieši iesaistīts glikozes metabolismā un veicina vielmaiņas procesu aktivizēšanu skābekļa deficīta apstākļos ("skābekļa badošanās")..

Zāles darbības mehānisms

Bioloģiski aktīvās vielas, kas veido zāles, aktivizē pirovīnskābes (PVA) metabolismu, kas nodrošina audu elpošanas normalizāciju pat tad, ja nav nepieciešamā ATP daudzuma. Aktīvie komponenti ietekmē arī vielmaiņas procesu fermentatīvo komponentu - nonākot cilvēka ķermenī, tie stimulē ksantīna dehidrogenāzes aktivitāti, kas savukārt katalizē oksidatīvās reakcijas ar sekojošu urīnskābes veidošanos no hipoksantīna.

Riboksīna ieguvumi un kaitējums

Farmaceitiskā preparāta pozitīvo ietekmi var saukt par Riboksīna galveno sastāvdaļu ietekmi uz metabolismu miokardā (sirds muskuļos). Tādējādi zāļu terapeitiskās īpašības izpaužas kā kardiomiocītu enerģijas bilances palielināšanās, paātrināta nukleotīdu veidošanās, kas izpaužas sirds audu fizioloģiskās atjaunošanās pastiprinātajos procesos. Tas ir, zāles palīdz normalizēt miokarda saraušanās aktivitāti un pilnīgāku diastoles gaitu, kad sirds ir pilnībā atslābināta, pateicoties spējai saistīties ar ķīmiskām kalcija jonu ķēdēm, kas sistoles laikā iekļūst intracelulārajā telpā..

Riboksīna negatīvā ietekme ietver izmaiņas vielmaiņas cikla fizioloģiskajā secībā. Tas ir, farmaceitiskā produkta aktīvie komponenti, kas nāk no ārpuses, pielāgo vielmaiņas procesus. Parasti kvalificēti speciālisti cenšas pēc iespējas netraucēt šai cilvēka ķermeņa bioķīmijas jomai, jo terapeitiskā iedarbība var izraisīt ļoti nelabvēlīgas sekas pacientam. Tomēr patoloģiska procesa klātbūtnē, kas destruktīvi ietekmē sirds muskuļus (vitāli svarīgs asinsrites sistēmas "sūknis"), ir nepieciešamas izmaiņas metabolismā, jo neiejaukšanās novedīs pie daudz sliktāka iznākuma.

Vikipēdija par Riboksīnu

Bezmaksas zināšanu enciklopēdija internetā atklāj arī dažus zāļu farmakoloģiskās iedarbības aspektus. Jo īpaši ir aprakstīta visa bioloģiski aktīvo komponentu, kas veido riboksīnu, ietekme uz sirdi. Turklāt lapā par šīm zālēm ir informācija par ietekmi uz asins koagulācijas sistēmas šūnu komponentu - Inozīns samazina trombocītu agregāciju, kas samazina trombozes un trombembolijas risku. Farmaceitiskā produkta reģeneratīvās terapeitiskās īpašības attiecas ne tikai uz sirds muskuļiem, bet arī uz kuņģa-zarnu trakta gļotādu..

Atsevišķi jāatzīmē, ka inozīna pranobekss ir zāļu veids, kam piemīt imūnstimulējoša aktivitāte un nespecifiska pretvīrusu darbība. Zāles nomāc tādus kaitīgus patogēnus kā herpes simplex vīruss, CMV (citomegalovīruss), masalu vīruss un trešā tipa T-šūnu limfoma, cilvēka enterocitopatogēnais vīruss un daudzi citi. Šīs darbības mehānisms slēpjas ribonukleīnskābes nomākšanā un dihidropteroāta sintetāzes bioloģiskā katalizatora inhibēšanā, kas izpaužas kā vīrusu replikācijas nomākšana un limfocītu, kas iznīcina patoloģiskos organismus, pastiprināta interferonu ražošana..

Farmakodinamika un farmakokinētika

Iekšķīgi lietojot, riboksīns labi un gandrīz pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Ievadot intravenozi, farmaceitiskais produkts ātri izplatās audos, kuriem nepieciešama ATP. Neatkarīgi no lietošanas veida, neizmantotās aktīvās aktīvās sastāvdaļas tiek metabolizētas aknās, kur notiek vielmaiņas bioķīmisko reakciju pēdējie posmi. Neliels daudzums riboksīna tiek izvadīts ar urīnu, izkārnījumiem un žulti.

Indikācijas Riboxin lietošanai

Indikācijas Riboxin tablešu lietošanai:

  • Sirds išēmiskās slimības (stenokardija, koronārā mazspēja, stāvoklis pēc miokarda infarkta) kompleksa ārstēšana;
  • Intoksikācija ar sirds glikozīdu zālēm;
  • Dažādas izcelsmes kardiomiopātija;
  • Miokardīts;
  • Reimatiski, iedzimti un iegūti sirds defekti;
  • Sirdsdarbības ritma pārkāpums;
  • Infekciozas vai endokrīnās izcelsmes miokarda distrofija (īpaši smagas fiziskas slodzes fona apstākļos);
  • Koronārā ateroskleroze;
  • Nespecifiskas aknu slimības (hepatīts, parenhīmas orgāna taukainā deģenerācija, ciroze);
  • Zāļu un alkoholisko aknu bojājumi;
  • Urokoproporfīrija;
  • Leikocītu skaita samazināšanās novēršana apstarošanas laikā;
  • Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla;
  • Atvērtā leņķa glaukoma ar normalizētu acs iekšējo spiedienu.

Īpašas norādes par injekciju lietošanu:

  • Steidzami sirds ritma traucējumu patoloģiskie apstākļi;
  • Operācija uz izolētas nieres (kā farmakoloģiskās aizsardzības līdzeklis īslaicīgas asinsrites trūkuma gadījumā);
  • Neizskaidrojamas etioloģijas aritmijas medicīnā;
  • Akūta starojuma iedarbība, lai novērstu izmaiņu attīstību asinīs.

Kontrindikācijas

  • Iedzimta vai iegūta neiecietība pret farmaceitiskā preparāta sastāvdaļām;
  • Individuāla paaugstināta jutība pret zāļu aktīvajām sastāvdaļām;
  • Podagra;
  • Nieru mazspēja;
  • Hiperurikēmija (palielināts urīnskābes sāļu daudzums asinīs).

Blakus efekti

Parasti zāles ir labi panesamas, tikai atsevišķos gadījumos tiek novērotas šādas blakusparādības:

  • Arteriālā hipotensija;
  • Urīnskābes un tās sāļu satura palielināšanās asinīs;
  • Tahikardija;
  • Ādas nieze;
  • Vispārējs vājums;
  • Podagras saasināšanās;
  • Alerģiska nātrene;
  • Ādas apsārtums.

Riboksīna lietošanas instrukcija (veids un devas)

Riboksīna tabletes, lietošanas instrukcijas

Tabletes lieto iekšķīgi pirms ēšanas. Devu parasti nosaka individuāli, ņemot vērā aktīvo komponentu metabolisma īpašības un indikācijas konservatīvai terapijai. Tomēr šim farmaceitiskajam preparātam ir noteiktas vispārējas ārstēšanas shēmas, saskaņā ar kurām dienas deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 0,6-2,4 g dienā. Sanitārija sākas ar nelielām devām (apmēram 0,6-0,8 g - 1 tablete 3-4 reizes dienā), un tad, ja zāles ir labi panesamas un labvēlīgi ietekmē ķermeni, deva pakāpeniski palielinās 2-3 dienu laikā.

Maksimālais uzņemto zāļu daudzums ir 2,4 g vienā klauvē - 4 tabletes 3 reizes vienā klauvējumā. Šī deva tiek sasniegta 2 mēnešus pēc konservatīvas ārstēšanas kursa, kura viss ilgums parasti ilgst no 1 līdz 3 mēnešiem un tiek pielāgots, ņemot vērā individuālās terapeitiskās iejaukšanās indikācijas..

Atsevišķi jāatzīmē, kā lietot tabletes ar urokoproporfiju, jo šīs slimības patofizioloģija ir saistīta ar urīnskābes sāļu palielināšanos bioloģiskajos šķidrumos un sekrēcijās. Savukārt riboksīns paātrina urātu metabolismu, aktivizējot hipoksantīna fermentatīvo oksidēšanu. Tādēļ, lai izvairītos no nogulsnēm un akmeņu veidošanās, zāļu deva ir 0,8 g dienā - 1 tablete 4 reizes dienā, un tā ir stingri jāievēro ar konservatīvu ārstēšanu..

Riboksīna injekcijas, lietošanas instrukcijas

Atkarībā no individuālajām indikācijām un patoloģiskā stāvokļa steidzamības tiek izmantotas lēnas pilienveida parenterālas ievadīšanas vai ātrās strūklas injekcijas. Ja injekcijas izvēlas ārstējošais ārsts, vispirms vienu reizi dienā tiek lietota minimālā 200 mg riboksīna deva (10 ml 2% šķīduma injekcijām). Akūtu sirdsdarbības ritma traucējumu gadījumā var ievadīt vienu 200-400 mg Inosine (10-20 ml 2% šķīduma) injekciju intravenozi..

Strūklas injekcijas devu palielina tikai tad, ja zāles ir labi panesamas. Maksimālais zāļu daudzums var būt 400 mg Riboksīna (divas 2% šķīduma ampulas) 1 vai 2 reizes dienā. Kursa ilgums tiek izvēlēts individuāli (saskaņā ar vispārējo protokolu - 10-15 dienas).

Ja Riboxin lietojat intravenozi (intravenozi) pa pilienam, tad pirms tā ieviešanas 2% zāļu šķīdums jāatšķaida 5% glikozes vai hipotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā (koncentrācija - 0,9%), lai iegūtu 250 ml zāļu šķidruma. Injekcijas ātrums - 40-60 pilieni minūtē.

Grūtniecības instrukcija

Riboksīnu intravenozi lieto sievietēm "stāvoklī", jo tādējādi tā iedarbība tiek pilnībā atklāta. Devas un konservatīvās terapijas kursa ilgums katrā gadījumā tiek izvēlēts stingri individuāli, pamatojoties uz dažādu klīnisko pētījumu rezultātiem un kvalificētu speciālistu atzinumiem..

Kā lietot Riboxin Lect?

Devas un ārstēšanas kursa ilgums ar šo farmaceitiskā preparāta variantu neatšķiras no vispārpieņemtajiem protokoliem par Riboxin terapeitisko palīdzību. Tomēr zāļu Lekt forma netiek izmantota kā ārkārtas korekcija sirds muskuļa vai citu orgānu darbības pārkāpumam, jo ​​tā ietekme attīstās nedaudz lēnāk..

Pārdozēšana

Medicīniskajā farmakoloģiskajā literatūrā nav aprakstīti šī farmaceitiskā preparāta pārdozēšanas gadījumi..

Mijiedarbība

Kombinēta zāļu lietošana ar sirds glikozīdiem pastiprina pēdējo inotropo iedarbību un novērš tādas negatīvas zāļu terapijas ietekmes attīstību kā aritmiju rašanās, kurām dažreiz tiek nozīmēts riboksīns kopā ar šo zāļu grupu.

Vienlaicīga lietošana ar riboksīnu ar antikoagulantiem, piemēram, heparīnu, palielina to terapeitiskās darbības ilgumu.

Zāles nav pilnīgi saderīgas ar skābēm un spirtiem, piridoksīna hidrohlorīdu vai B6 vitamīnu, jo abi ķīmiskie savienojumi ir dezaktivēti, smago metālu sāļi un augu alkaloīdi. Pēdējie, mijiedarbojoties ar riboksīnu, alkaloīdu bāzes atdalīšanās dēļ veido nešķīstošus un nešķīstošus savienojumus..

Pārdošanas noteikumi

Zāles pieder B sarakstam, tāpēc tās var iegādāties tikai uzrādot sertificētas receptoru formas. Dažiem vecmodīgiem aptieku stendiem var būt nepieciešama pat recepte latīņu valodā.

Uzglabāšanas apstākļi

Zāles jāuzglabā oriģinālajā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 grādus pēc Celsija, sausā vietā, kas nav pieejama maziem bērniem. Arī zāles jāaizsargā no tiešiem saules stariem..

Glabāšanas laiks

Speciālas instrukcijas

Riboksīns kultūrismā

Farmaceitiskās zāles tiek klasificētas kā vielmaiņas vielas un bioķīmisko procesu stimulatori, tāpēc zāles var izmantot, lai iegūtu svaru, uzlabotu fizisko sniegumu un palielinātu izturību. Riboksīns sportā tika aktīvi izmantots tālajos 70. gados. Ir zināmi šādi kultūristu uztura veidi, kurus aktīvi pārdod līdz šai dienai:

  • Premium Inosine;
  • Galīgais uzturs;
  • Inosine mega-pro;
  • Inozīna dzīves pagarināšana;
  • Šūnu tehnoloģiju hardcore.

Kā lietot Riboxin kultūrismā?

Sporta uzturā tiek izmantota zāļu tablešu forma, ko lieto iekšķīgi pirms ēšanas. Deva ir no 1,5 līdz 2,5 g dienā. Tāpat kā terapeitiskos nolūkos, tablešu skaits pakāpeniski jāpalielina no sākuma devas 0,6-0,8 g 3-4 reizes dienā līdz 2,5 g. Riboksīns sportistiem jālieto 4 nedēļas līdz 1,5 -3 mēneši.

Lai uzlabotu zāļu iedarbību uz miokardu un samazinātu kalnu vidusdaļas un klimatiskās adaptācijas ilgumu, kālija orotātu un riboksīnu var lietot kopā. Šajā gadījumā orotīnskābes kālija sāls deva ir 0,25-0,5 g 2-3 reizes dienā pirms ēšanas (kursa ilgums ir 15-30 dienas), un Riboxin lieto saskaņā ar iepriekš minēto shēmu.

Riboksīns veterinārajā praksē

Zāles pēc farmaceitiskā rakstura ir nespecifiskas, tāpēc to var izmantot veterinārā terapeitiskajā praksē. Bieži vien zāles lieto suņiem, lai novērstu sirds mazspēju, ārstētu miokardītu un endokardītu, uzlabotu muskuļu orgānu vielmaiņas spējas miokardozes un sirds defektu gadījumā, kas ir ļoti izplatītas senils problēmas dzīvniekiem..

Kā Riboxin lietot dzīvniekiem?

Parasti zāles injicē intramuskulāri, jo veterinārajā praksē tas ir racionālākais lietošanas veids. Deva ir 0,1-0,2 g zāļu uz 10 kg dzīvnieku svara 3 reizes dienā. Konservatīvās ārstēšanas kurss ilgst apmēram mēnesi. Riboksīna atkārtota iecelšana ir iespējama rūpīgākai vielmaiņas korekcijai vai dziļu distrofisku izmaiņu novēršanai.

Riboksina analogi

Riboksīna analogi veido nelielu farmaceitisko grupu ar identisku galveno aktīvo sastāvdaļu - Inosie-F, Inosin, Riboxin bufus, Ribonosin. Parasti šo zāļu cena ir vēl zemāka, no kuras Riboxin tabletēs var aizstāt ar šiem analogiem, lai ietaupītu.

Ar alkoholu

Riboksīnu IV (intravenozi) nedrīkst kombinēt ar alkoholisko dzērienu lietošanu, jo tas ir pilns ar iepriekšminētā saraksta blakusparādībām vai jaunu konservatīvas terapijas ar farmaceitiskām zālēm negatīvu parādīšanos..

Riboksīns grūtniecības laikā (un zīdīšanas laikā)

Sievietei viskritiskākajos periodos aktīvi tiek izrakstītas farmaceitiskās zāles, kas parasti nākošās mātes pārņem nelielā neizpratnē. Pat pēc instrukciju izlasīšanas paliek daudz jautājumu, no kuriem galvenais, protams, ir tas, kam paredzēts Riboxin grūtniecības laikā. Zāles uzlabo enerģijas piegādi un audu metabolismu, tas ir, nodrošina sievietei un auglim aktīvāku labvēlīgo barības vielu uzņemšanu periodā, kad viņi iztur deficīta apstākļus. Tas ir viens no galvenajiem Riboxin lietošanas aspektiem.

Arī aktīvās sastāvdaļas palīdz mazināt kaitējumu no tā sauktā "skābekļa bada", kas grūtniecības laikā ir bieži sastopama komplikācija. Rodas patoloģisks stāvoklis, jo sievietes elpošanas sistēma apgādā divus organismus ar vitāli svarīgu gāzi. Bet tik spēcīga vajadzība pēc skābekļa ir pretrunā ar plaušām un bronhu koku. Tādēļ Riboksīna antihipoksiskā iedarbība ir noderīga, un tas ir otrais, bet ne mazāk svarīgais aspekts zāļu lietošanā grūtniecības laikā.

Starp farmaceitiskā preparāta terapeitiskajām īpašībām ievērojama daļa ir ietekme uz sirds aktivitāti. Riboksīns normalizē miokarda saraušanās aktivitāti, regulē kardiomiocītu vielmaiņas vajadzības un uzlabo trofiskos procesus. Tādējādi zāles spēlē profilaktisko sanitāriju, jo grūtniecēm nav reti sastopami tādi patoloģiski procesi kā aritmijas, tahikardijas un citi traucējumi sirds muskuļa darbības ritmā..

Kā lietot Riboxin grūtniecēm?

Farmaceitiskā preparāta devu un lietošanas ilgumu grūtniecības laikā vienmēr izvēlas individuāli, pamatojoties uz diagnostikas testu rādītājiem, ultraskaņas datiem un citiem fizioloģiskajiem parametriem. Parasti riboksīnu grūtniecības laikā ievada intravenozi, tomēr medicīnas literatūrā un tematiskajos forumos sievietēm "stāvoklī" ir aprakstīti zāļu izrakstīšanas gadījumi un tablešu forma..

Atsauksmes par Riboxin

Atsauksmes par Riboxin raksturo narkotiku no pozitīvā viedokļa tās pārliecinošajā vairākumā. Zālēm ir ārkārtīgi mazs iespējamo blakusparādību saraksts, kas, šķiet, ir vēl nenozīmīgāks, ja ņemam vērā visu Riboxin lietošanas indikāciju spektru. Aktīvie komponenti ļauj efektīvi cīnīties un apcietināt visbiežāk sastopamo nosoloģisko vienību patoloģisko iedarbību, kas ietekmē vitālo asinsrites sistēmu un tās "galveno sūkni"..

Tomēr zāļu terapeitiskā iedarbība neaprobežojas tikai ar miokarda iedarbību. Aktīvās sastāvdaļas veicina gļotādas aktīvo atjaunošanos kuņģa-zarnu trakta destruktīvās slimībās, un cik bieži mūsdienu pasaulē jūs sastopat cilvēku bez vismaz vieglas formas gastrīta? Arī pozitīvā ietekme attiecas uz asins sistēmu, vielmaiņas procesiem nierēs un citos orgānos un sistēmās..

Ārstu komentāri tikai apstiprina farmaceitiskā produkta labvēlīgās terapeitiskās iespējas. Protams, medicīnas vidē ir arī tādi, kuri postulē ļoti apšaubāmus Riboxin lietošanas kaitīgos aspektus, taču pārliecinošs vairākums kvalificētu speciālistu pauž savu viedokli par un izrakstīt zāles visur cīņā pret dažādiem patoloģiskiem stāvokļiem..

Atsauksmes par šo farmaceitisko produktu no sportistiem un kultūristiem ir negatīvi iekrāsotas. Lai iegūtu masu un uzlabotu fizisko sniegumu, Riboksīns tika izmantots tālajos 70. gados, pēc tam bioķīmija spēra soli uz priekšu un droši pierādīja, ka aktīvajām sastāvdaļām nav anaboliskas ietekmes uz muskuļu masu. Attiecīgi zāļu lietošanas gaita var palīdzēt tikai tā sauktā "placebo" efekta veidā. Sportisti, skaitot viņu rezultātus, pamana ietekmes trūkumu un tāpēc ieskrāpē nepatīkami krāsainas atsauksmes pa kreisi un pa labi.

Situācija mainās pretējā virzienā, kad runa ir par Riboxin lietošanu grūtniecības laikā. Terapijas laikā ar farmaceitisko preparātu kritiskā stāvokļa negatīvās sekas ir vieglāk panesamas, jo aktīvo sastāvdaļu īpašību dēļ ķermeņa adaptīvās spējas lielā mērā tiek paplašinātas. Tāpat uzlabots audu un orgānu trofisms, tāpēc ādas krāsa un raksturs, atsevišķu sistēmu darbība nekļūst par satraukuma cēloni. Pamatojoties uz lielāko daļu pozitīvo atsauksmju, mēs varam droši teikt, ka grūtniecība ir daudz vieglāka, lietojot Riboxin.

Riboksīna cena kur nopirkt

Farmācijas produktu Krievijas Federācijas aptieku kioskos var iegādāties gandrīz visur. Riboxin tablešu cena ir 20 rubļi, un Riboxin cena ampulās ir 80 rubļi vienā iepakojumā.

Zāles var iegādāties citās valstīs, piemēram, Riboxin cena Ukrainā par tablešu formu svārstās vidēji apmēram 10-11 grivnas, un injekciju vai infūziju šķīdumu var iegādāties par 40-50 grivnām..